의약품 시장 현황
글로벌 세포·유전자 치료제 CDMO 시장의 전망과 발전전략
작성자 | 관리자 | ||
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작성일 | 2021-02-18 | 조회수 | 4,440 |
국가정보 | 국가 없음 | ||
출처 | 생명공학정책연구센터 | ||
원문 | https://www.bioin.or.kr/board.do?num=304302&cmd=view&bid=watch&cPage=1&cate1=all&cate2=all2 | ||
첨부파일 |
[BiolNdustry No.155] 글로벌 세포·유전자 치료제 CDMO 시장의 전망과 발전전략
생명공학정책연구센터 연구원 하선권, 선임기술원 양준혁
※ 본 보고서는 ‘프로스트앤설리번’에서 발간한 ‘Supply Chain Optimization and Decentralized Manufacturing to Expand the Contract Cell and Gene Therapy Manufacturing Market, 2020-2026 - Automation Deployed to Contain Cost of Goods Sold and Vector Manufacturing Standardization will Create New Growth Opportunities’(2020.10) 보고서를 참고로 생명공학정책연구센터에서 재구성한 것임
[ 요약문 ]
□ 글로벌 세포·유전자 치료제 CDMO(Contract Development and Manufacturing Organization) 시장은 ’19년 15억 2,000만 달러에서 ’26년 101억 1,000만 달러로 연평균 31.0% 성장이 예상
○ 세포 및 유전자 치료제 CDMO 시장은 ’19년 각각 9억 8,720만 달러, 5억 3,740만 달러로 ’26년까지 연평균 36.3%, 27.6% 성장할 것으로 예상
○ 임상시험 관련 CDMO 시장은 ’26년까지 연평균 26.4%, 상업화 관련 CDMO 시장은 같은 기간 연평균 31.9% 성장할 것으로 예상
[그림 ] 전체 세포·유전자 치료제 CDMO 시장 전망
출처 : 프로스트앤설리번, Supply Chain Optimization and Decentralized Manufacturing to Expand the Contract Cell and Gene Therapy Manufacturing Market, 2020-2026. 2020.10. 재구성.
□ 세포 및 유전자치료제는 전체 제품의 약 50% 이상이 아웃소싱(CDMO 등)을 통해 생산
○ 임상 단계(clinical stage)에서는 위탁 대상에 따라 최소 30%에서 최대 75% 수준
○ 상업화 단계(commercial stage)에서는 자가(aultologous) 유래 물질이 35-50%, 동종(allogenic) 유래 물질이 50-60% 수준
...................(계속)
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