바로가기 및 건너띄기 링크
본문 바로가기
주메뉴 바로가기

임상정보

home > 글로벌제약산업정보> 의약품 R&D 정보> 임상정보

글자크기

국내 개발 안자극 시험법 OECD 시험가이드라인으로 승인

국내 개발 안자극 시험법 OECD 시험가이드라인으로 승인 : 작성자, 작성일, 조회수, 출처,원문, 첨부파일 정보 제공
작성자 관리자
작성일 2019-05-27 조회수 2,992
국가정보 아시아>대한민국
출처 생명공학정책연구센터
원문 https://www.bioin.or.kr/board.do?num=286763&cmd=view&bid=division
첨부파일

국내 개발 안자극 시험법 OECD 시험가이드라인으로 승인
세계 네 번째로 승인… 시험기간 단축 및 비용절감 효과 기대


□ 식품의약품안전처(처장 이의경) 식품의약품안전평가원은 국내에서 개발한 안(眼)자극 동물대체시험법이 제31차 경제협력개발기구(OECD) 시험가이드라인 프로그램 국가조정자 작업반 회의(WNT, ‘19.4.9∼12)에서 OECD 시험가이드라인으로 승인되었다고 밝혔습니다.
   ※ OECD 시험가이드라인 프로그램 국가조정자 작업반 회의(Working Group of National Coordinators of the Test Guideline Programme, WNT) : 회원국간 화학물질 평가자료 상호인정을 위한 시험가이드라인 프로그램을 운영하는 회의로 매년 정기회의를 통해 시험가이드라인 및 가이던스 제·개정, 신규 프로젝트 승인·관리
   ※ 안자극 동물대체시험법으로 미국, 프랑스, 일본에 이어 네 번째로 승인 받음
   ※ 안자극 시험 : 토끼를 이용해 눈 자극 유발 가능성을 확인하는 시험

 

 ○ 이번에 승인된 시험법은 사람의 각막을 이식한 후 남은 세포를 배양하여 만든 각막모델※을 이용해 사람의 눈 조직과 유사하게 만들어 화학물질 등이 눈에 얼마나 자극을 주는지 안전성을 평가하는 방법입니다.
   ※ 인체각막 상피세포를 활용하여 개발한 3차원적 인체 각막모델(3D reconstructed human cornea epithelium; MCTT HCE™)로 형태학적이나 생체지표 발현에 있어서 인체 각막과 유사한 특징이 있음

  - 시험법은 연구과제(이화여자대학교, 임경민 교수) 결과로 개발되었으며, 동물대체시험법검증센터(KoCVAM)의 검증연구(‘16.2월∼’17.12월)를 통해 신뢰성과 상관성을 입증하였습니다.
   ※ 동물대체시험법검증센터(Korean Center for the  Validation of Alternative Methods, KoCVAM)

 

□ 식약처는 우리나라에서 개발한 시험법이 국제적으로 인정받게 됨에 따라 그동안 해외 의존도가 높았던 안자극 시험 모델을 대체하게 되어 비용절감 효과가 있을 것으로 예상하고 있습니다.
 ○ 또한, 이번 시험법은 앞서 개발된 시험법에 비해 소요 시간이 짧고, 추가적으로 생체지표를 분석할 수 있어 화장품 개발 업체에 많은 도움을 줄 것으로 예상됩니다.

 

□ 식약처는 이번 시험법 승인으로 제품 개발에 소요되는 기간을 단축하여 우리나라 화장품 산업을 혁신 성장으로 이끌 것으로 기대하며, 앞으로도 피부자극시험법 등 다른 분야에서도 동물대체시험을 개발 및 확산할 수 있도록 추진하겠다고 밝혔습니다.
 
<첨부 1> 인체 각막모델 비교
<첨부 2> OECD 시험지침(Test Guideline) 프로그램