의약품 관련 법령
바이오의약품 품목허가 등 민원 관련 접수, 검토 및 처리 업무절차(공무원 지침서) 개정 알림
작성자 | 관리자 | ||
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작성일 | 2022-10-31 | 조회수 | 569 |
국가정보 | 아시아>대한민국 | ||
출처 | 식품의약품안전처 | ||
원문 | https://www.mfds.go.kr/brd/m_1059/view.do?seq=14930&srchFr=&srchTo=&srchWord=&srchTp=&itm_seq_1=0&itm_seq_2=0&multi_itm_seq=0&company_cd=&company_nm=&page=1 | ||
첨부파일 |
바이오의약품 허가·심사업무의 정확성과 일관성 및 투명성 확보를 위하여 '바이오의약품 품목허가 등 민원 관련 접수, 검토 및 처리 업무절차(공무원 지침서)'를
붙임과 개정하였으니 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.
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