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글로벌 신약개발 R&D 투자의 위축과 한국의 임상시험 도약
| 작성자 | 관리자 | ||
|---|---|---|---|
| 작성일 | 2018-04-16 | 조회수 | 3,283 |
| 국가정보 | 아시아>대한민국 | ||
| 출처 | 한국임상시험산업본부 | ||
| 원문 | https://www.konect.or.kr/Konect_Newsletter/files/issue1.pdf | ||
글로벌 신약개발 R&D 투자의 위축과 한국의 임상시험 도약
“ClinicalTrials.gov 분석결과, 임상시험 글로벌 순위 6위 달성”
한국임상시험산업본부 기획연구팀
신약개발 R&D 투자의 위축에 따른 전세계 임상시험의 감소
임상시험 복잡성 증가 및 R&D 생산성 저하에 따른 투자비용 통제
한 개의 신약을 개발하기 위해서는 3조 원대에 이르는 막대한 투자비용과 10년 이상의 시간이 소요된다. 최근 신약개발을 위한 임상시험은 국제기준의 진화 및 맞춤형 의학으로의 패러다임 이동 등에 따라 프로토콜의 복잡성, 투자시간, 투자비용 등이 더욱 증가하고 있다. 이러한 R&D 생산성 저하를 극복하고, 투자비용을 줄이기 위해 글로벌 제약사들은 기업 간 라이센싱, 오픈이노베이션 및 니치버스터 신약개발 등에 주력하고 있다.
EvaluatePharma의 ‘World Preview 2017 Outlook to 2022’에 따르면, 전세계 제약산업 R&D 규모는 2008년 1,283억 달러에서 2016년 1,567억 달러로 연평균 2.5%의 성장률을 보였다. 그러나 2017년 R&D 규모는 전년대비 0.5% 증가에 그친 1,575억 달러를 기록하며, 2022년까지 연평균 증가율은 2.4%로 크지 않을 것으로 예측되었다.
글로벌 제약사들의 매출액 대비 R&D 투자 비중 역시 2007년 20.0%에서 2011년 18.6%까지 급격하게 감소하다가, 다시 2016년에는 20.4%까지 증가하면서 회복하는 듯 보였다. 하지만 2017년부터 다시 감소 추세를 보이며 2022년에는 17.1%까지 감소할 것으로 전망되면서, 당분간 R&D 비용 통제는 지속될 것으로 예상된다.
.............(계속)
※ 원문 : Quarterly Magazine KoNECT 11호(2018. 04.)
※ 자세한 내용은 원문URL을 참고하시기 바랍니다.
