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[진행] 2024년 E-Learning 교육 오픈-한국제약바이오협회

2024년 E-Learning 교육 오픈-한국제약바이오협회 : 작성자, 작성일, 조회수, 출처,원문,시작일,종료일, 정보 제공
작성자 관리자
작성일 2024-01-09 조회수 1,654
출처 한국제약바이오협회
원문 https://edu.kpbma.or.kr/elearning/online/eduplan
시작일 2024-01-01 종료일 2024-12-31

한국제약바이오협회 교육통합센터에서  연구개발, 인허가, 보험약가 3개의 과정이 새로 추가되어 알립니다.


​- 연구개발 과정에서는 연구 기획부터 허가자료까지 의약품 개발의 전주기를 교육함으로써 연구 개발의 전 과정을 깊게 이해할 수 있는 전문가를 양성하기 위한 목적으로 교육이 진행.

  커리큘럼은 연구기초, 공정개발, 분석공정 개발, 기술이전, 임상 및 허가의 내용으로 구성


- 인허가 과정에서는 약사법과 같은 규정을 비롯해 의약품 개발의 전주기, 제제연구, 비임상/임상시험, 동등성시험, 품질관리, 특허제도 및 인허가 이후의 의약품 관리 등을 교육해 인허가 업

 무를    깊게 이해할 수 있는 전문가를 양성하기 위한 목적으로 진행.

  기본개념, 규제 관련 법령, 비임상 및 임상시험, 허가 및 심사, 사후 관리의 내용으로 구성


​- 보험약가 과정에서는 건강보험정책과 보험의약품 제도에 대해 보다 깊은 이해를 돕고 필수적인 보험 약가 정책들을 학습시킴으로써 약가 전문가를 양성할 목적으로 진행. 

  기본개념, 보험(신약) 등재, 약제 결정의 내용으로 구성


교육에 관심있으신 분은 , 연결된 링크를 통해 참여 부탁드립니다.