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[종료] (라이브) 제네릭 의약품 품질 위해(Risk) 관리 심화과정

(라이브) 제네릭 의약품 품질 위해(Risk) 관리 심화과정 : 작성자, 작성일, 조회수, 출처,원문,시작일,종료일, 정보 제공
작성자 관리자
작성일 2022-05-26 조회수 781
출처 한국보건복지인재원
원문 https://edu.kohi.or.kr/pt/pa/paa/BD_paa0040d.do
시작일 2022-04-05 종료일 2022-06-10

본 과정은 국가인적자원개발 컨소시엄사업으로 제약분야의 핵심 인재 양성 및 재직자 역량강화를 통하여 제약산업 전문 인력을 양성하고자 합니다.

○ 교육내용
- 제네릭 의약품 품질 위해 관리
- 제네릭 의약품 품질 위해 평가(1)
- 제네릭 의약품 품질 위해 평가(2)
- CQA와 CPP의 이해
- CQA와 CPP의 사례분석 및 실습
- 정성 및 정량적 평가 이해
- 정성 및 정량적 평가 사례분석 및 실습

○ 교육대상
- 의약품 품질관리 담당자
* 고용보험기금 지원사업으로 고용보험 납부자에 한합니다.(비대상자 개별문의)

○ 교육일시
- 2022.6.21.(화)~2022.6.22.(수), 09:00~18:00 (16시간)

○교육장소
-ZOOM

○ 교육비
- 우선지원기업 무료, 그 외 교육생 64,700원
* 2019년부터 고용노동부 및 한국산업인력공단 컨소시엄 사업 규정 변경으로 대규모 기업 소속의 교육생(제조 500명 이상) 및 청강생은 일부 자체 부담금(교육비의 20%)이 부과됩니다.

○ 결제방법
- 교육 1주 전에 결제 승인될 예정이며, 결제가능 안내 문자를 받으신 후 결제하시면 됩니다.

○교육문의
- 담당자 : 02-3299-1419 / shy@kohi.or.kr