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[종료] [2021년 - 3기] GMP실무 및 제약공정의 이해
작성자 | 관리자 | ||
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작성일 | 2021-02-08 | 조회수 | 3,765 |
출처 | 한국보건복지인력개발원 | ||
원문 | https://hie.kohi.or.kr/course/active/list.do?srchCategory=52 | ||
시작일 | 2021-02-08 | 종료일 | 2021-02-21 |
과정소개
본 과정은 의약품 제조 시설과 의약품 제형에 대한 기본 이해를 바탕으로 제조공정 방법 및 품질관리 방법을 익혀 실제 현장에서 활용할 수 있는 역량을 기르기 위한 과정입니다.
★교수: 조성완(건양대학교)
★수료기준: 평가 60점이상(진행단계평가 10%, 최종평가 90% 산정)
★학습진도율이 80% 미만일 경우 시험응시 불가
과정목표
1. 의약품의 품질과 제조소 시설 기준에 대해 이해할 수 있다.
2. 의약품 제형의 분류와 특징을 이해하고, 각 제형별 특징과 제조방법을 설명할 수 있다.