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[종료] R&D를 위한 GMP과정
작성자 | 관리자 | ||
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작성일 | 2020-08-26 | 조회수 | 2,147 |
출처 | 한국제약바이오협회 | ||
원문 | http://ac.kpbma.or.kr/gmp_application_detail.do | ||
시작일 | 2020-07-29 | 종료일 | 2020-09-04 |
교육과정 | 일자 | 교과 내역 |
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R&D를위한GMP과정 [2020. 9. 10. ~ 9.11. ] |
1일차 | (09:00 ~ 11:00) 연구소 기기 및 물질관리 |
(11:00 ~ 13:00) 의약품 연구개발단계에서의 품질경영시스템 | ||
(14:00 ~ 16:00) 의약품의 연구개발 및 허가절차 | ||
(16:00 ~ 18:00) 시험방법 개발 및 밸리데이션 | ||
2일차 | (09:00 ~ 11:00) 의약품 제제 개발에서부터 Scale-up | |
(11:00 ~ 13:00) Data integrity | ||
(14:00 ~ 16:00) 제조공정 및 시험방법 기술이전 | ||
(16:00 ~ 18:00) 최근 GMP 및 실사동향 |