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'바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가절차[공무원지침서]' 개정 알림

'바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가절차[공무원지침서]' 개정 알림 : 작성자, 작성일, 조회수, 출처,원문, 첨부파일 정보 제공
작성자 관리자
작성일 2021-10-26 조회수 1,041
국가정보
출처 식품의약품안전처
원문 https://www.mfds.go.kr/brd/m_1059/view.do?seq=14868&srchFr=&srchTo=&srchWord=&srchTp=&itm_seq_1=0&itm_seq_2=0&multi_itm_seq=0&company_cd=&company_nm=&page=1
첨부파일

한국보건산업진흥원에서 안내드립니다.



<식품의약품안전처 '바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가절차[공무원지침서]' 개정알림>



 식품의약품안전처에서 국내 바이오의약품 수출지원, 글로벌 백신 허브 구축 등을 위하여 '바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가 절차'를 붙임과 같이 개정하오니 업무에 참고하시기 바랍니다.



붙임 1. '바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가절차[공무원지침서]' 1부. 끝.