제조 정보
'바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가절차[공무원지침서]' 개정 알림
작성자 | 관리자 | ||
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작성일 | 2021-10-26 | 조회수 | 1,044 |
국가정보 | |||
출처 | 식품의약품안전처 | ||
원문 | https://www.mfds.go.kr/brd/m_1059/view.do?seq=14868&srchFr=&srchTo=&srchWord=&srchTp=&itm_seq_1=0&itm_seq_2=0&multi_itm_seq=0&company_cd=&company_nm=&page=1 | ||
첨부파일 |
한국보건산업진흥원에서 안내드립니다.
<식품의약품안전처 '바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가절차[공무원지침서]' 개정알림>
식품의약품안전처에서 국내 바이오의약품 수출지원, 글로벌 백신 허브 구축 등을 위하여 '바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가 절차'를 붙임과 같이 개정하오니 업무에 참고하시기 바랍니다.
붙임 1. '바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가절차[공무원지침서]' 1부. 끝.
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