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[종료] [2020년 - 20기] GMP실무 및 제약공정의 이해

[2020년 - 20기] GMP실무 및 제약공정의 이해 : 작성자, 작성일, 조회수, 출처,원문,시작일,종료일, 정보 제공
작성자 관리자
작성일 2020-09-07 조회수 2,204
출처 한국보건복지인력개발원
원문 https://hie.kohi.or.kr/course/active/list.do?srchCategory=52
시작일 2020-09-03 종료일 2020-09-21

- 과정소개


본 과정은 의약품 제조 시설과 의약품 제형에 대한 기본 이해를 바탕으로 제조공정 방법 및 품질관리 방법을 익혀 실제 현장에서 활용할 수 있는 역량을 기르기 위한 과정입니다.

 

교수: 조성완(건양대학교)

수료기준: 평가 60점이상(진행단계평가 10%, 최종평가 90% 산정 

학습진도율이 80% 미만일 경우 시험응시 불가






과정목표


의약품의 품질과 제조소 시설 기준에 대해 이해할 수 있다.

의약품 제형의 분류와 특징을 이해하고, 각 제형별 특징과 제조방법을 설명할 수 있다.


수료기준


사이버진도율 시험
80% 이상 60점 이상


교육형태 사이버
교육대상 고용보험료납부재직자
과정분류 제약 > 생산·관리
과정구분 실무
수강신청 기간 2020-09-03 ~ 2020-09-21
학습기간 2020-10-01 ~ 2020-10-15 강/교육시간 9강 /10시간
교육비 교육비면제(국비지원)
컨소시엄 과정 (고용보험료납부재직자) 기업 규모별 수강료
대규모* 5,940원 우선지원 * 0원
제출서류
다운로드 -
신청현황 신청 : 0명 / 정원 : 200명
교육장소 해당사항없음



사이버 과정구성

주차 구분 제목 시작일 종료일
1 사이버 GMP 실무 및 제약공정의 이해
1강 의약품의 품질과 제조소 시설기준의 이해
2강 의약품 제형의 분류와 특징
3강 고형제제의 유형과 제조공정 이해
4강 정제 제조공정과 품질관리
5강 기타 고형제의 제조공정과 품질관리
6강 분산제제 제조공정과 품질관리
7강 피부적용제제 제조공정과 품질관리
8강 눈, 코, 귀의 국소 적용제제와 분사 및 추출제제
9강 멸균제제 제조공정과 품질관리
시험 GMP실무 및 제약공정의 이해(진행단계평가)
시험 GMP실무 및 제약공정의 이해(최종평가)
설문 사이버과정 설문지