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식약처, 서태평양지역 생약규격 조화의 장 마련
| 작성자 | 관리자 | ||
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| 작성일 | 2019-11-13 | 조회수 | 1,824 |
| 출처 | 식품의약품안전처 | ||
| 원문 | https://www.mfds.go.kr/brd/m_99/view.do?seq=43790&srchFr=&srchTo=&srchWord=&srchTp=&itm_seq_1=0&itm_seq_2=0&multi_itm_seq=0&company_cd=&company_nm=&page=1 | ||
| 첨부파일 | |||
11.13+(보도참고)+생약연구과.hwp(171.5KB)식약처, 서태평양지역 생약규격 조화의 장 마련
제17차 생약규격국제조화포럼[FHH] 상임위원회 서울에서 개최
□ 식품의약품안전처(처장 이의경) 식품의약품안전평가원은 11월 14일부터 15일까지 이비스 앰배서더 서울명동호텔 올리브룸(서울 중구 소재)에서 일본·중국 등 관련 국가와 생약 분야 최신 규제정보를 공유하기 위해 ‘생약규격국제조화포럼(FHH) 상임위원회’를 개최합니다.
※ 생약규격국제조화포럼(FHH, Forum for the Harmonization of Herbal medicines)
○ 이번 회의는 각국 규제동향을 비롯해 품질확보를 위한 활동성과를 공유하고 향후 추진사업을 논의하기 위해 마련되었으며, 6개국 규제기관 관계자 30여명이 참석합니다.
※ (회원국) 한국(의장국, NIFDS), 중국(NMPA, NIFDC), 일본(NIHS, NIBIOHN), 싱가폴(HSA), 홍콩(DH), 베트남(NIDQC) / (옵저버) 스위스(HP-TLC Association)
- 생약규격국제조화포럼은 2001년 한·중·일 등 서태평양지역 7개국 규제기관과 관련 학계 전문가로 구성된 협의체로 상임위원회를 비롯해 3개 분과(시험법개선·품질보증·부작용 분야)로 나뉘어 운영하고 있으며, 우리나라는 올해부터 의장국 역할을 수행하고 있습니다.
※ (1분과) 유해용매 대체 등 시험법 개선, (2분과) 생약의 품질보증 (3분과) 부작용 모니터링 및 위변조제품 정보 공유
○ 이번 회의의 주요내용은 ▲회원국 간 최신 규제 동향 공유 ▲서태평양지역 지역표준품(당귀, 일당귀) 연구결과 발표 ▲한약재 표준성분 프로파일 추진 계획 수립 ▲향후 추진 사업 논의 등입니다.
□ 식약처는 앞으로도 우리나라가 생약 분야 규제조화를 선도하는 동시에 국민이 안심할 수 있도록 생약의 품질과 안전을 확보하기 위해 지속적으로 노력할 계획입니다.
