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식약처, 의약품 제조.유통관리 및 GMP 정책설명회 개최
| 작성자 | 관리자 | ||
|---|---|---|---|
| 작성일 | 2018-02-22 | 조회수 | 975 |
| 출처 | 식품의약품안전처 | ||
| 원문 | http://www.mfds.go.kr/index.do?mid=675&seq=40700 | ||
| 첨부파일 | |||
2.22 보도참고 의약품관리과.hwp(80KB)
2.22 보도참고 의약품관리과.pdf(126.44KB)□ 식품의약품안전처(처장 류영진)는 의약품 제조･수입업체를 대상으로 ‘2018년 의약품 제조･유통관리 및 GMP 정책설명회’를 오는 2월 23일 전문건설공제회관(서울시 동작구 신대방동 소재)에서 개최한다고 밝혔습니다.
○ 이번 설명회는 2018년 의약품 제조·유통관리 및 제조품질기준(GMP) 정책 방향을 공유하고, 제조･수입 분야별 주요 추진 사항 등을 안내하기 위해 마련되었습니다.
○ 주요 내용은 ▲2018년 의약품 제조‧유통관리 정책 방향 ▲의약품 제조‧수입 안전관리 주요 추진 사항 ▲의약품 GMP 정책 방향 ▲의약품 광고･표시분야 주요 추진 사항 ▲의약품 갱신제도 안내 등입니다.
□ 식약처는 이번 설명회가 올해 추진하는 의약품 안전관리 정책을 이해하는데 도움이 될 것이라며, 앞으로도 업계와 직접 소통을 통해 현장의 다양한 목소리를 정책에 적극 반영하겠다고 밝혔습니다.
