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「의약품 임상시험 의뢰자의 안전성 정보 평가 및 보고 시 고려사항」[민원인 안내서] 개정
| 작성자 | 관리자 | ||
|---|---|---|---|
| 작성일 | 2023-06-28 | 조회수 | 388 |
| 국가정보 | 아시아>대한민국 | ||
| 출처 | 식품의약품안전처 | ||
| 원문 | https://www.mfds.go.kr/brd/m_1060/view.do?seq=15216&srchFr=&srchTo=&srchWord=&srchTp=&itm_seq_1=0&itm_seq_2=0&multi_itm_seq=0&company_cd=&company_nm=&page=1 | ||
| 첨부파일 | |||
「의약품+임상시험+의뢰자의+안전성+정보+평가+및+보고+시+고려사항」[민원인+안내서]+개정.hwpx(400.49KB)「의약품 임상시험 의뢰자의 안전성 정보 평가 및 보고 시 고려사항」[민원인 안내서]를 붙임과 같이 개정하여 배포하니, 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.
