○ CFDA, 의약품 개발, 임상시험, 판매, 생산 및 유통에 관한 감독 강화를 위한 관련 규정 발표

○ 규정의 주요 내용

- 의약품 연구, 개발, 생산, 유통 관리를 위한 전산시스템 개발 및 관련데이터 열람 가능

- 관련 정보 기록 및 데이터 구축에 관한 감독 강화

- 각 단계별 시스템 체계 구축 및 개선

- 중요도에 따른 세부관리 및 핵심 데이터 집중 관리

- 종류 및 지역별 관리

- 데이터 추적 및 신빙성 검증 시스템 구축