식품의약품안전처에서는 3D 프린터를 이용하여 제조되는 의료기기 현황 및 관리방안의 일환으로 품목별 3D 프린팅 의료기기 허가심사 가이드라인개발을 추진하였습니다.
 
이와 관련하여 치과용임플란트고정체, 정형용임플란트의 품목별 허가심사 가이드라인 제정(16.10월)에 따른 가이드라인에 대한 민원설명회를 개최하오니 많은 분들의 참여바랍니다.
 
■ 개요
 - 목적 : 가이드라인 및 3D 프린팅 관련 업무추진 사항 설명
 - 일시 : 16.11.28.(월) 14:00~16:00
 - 장소 : 서울지방식품의약품안전청 대강당(서울 양천구)
 - 참석대상 : 3D 프린터 관련 산업계 · 학계 · 시험심사기관 등
 - 참석인원 : 100명 (※ 선착순 마감)
 - 신청방법 : 의료기기정보기술지원센터 교육홈페이지(http://edu.mditac.or.kr/) 로그인 후
                   → 교육신청 → 기타교육 → 민원설명회 → 3D 프린터로 제조되는 의료기기 관리방안 민원설명회 접수
■ 세부일정 : 첨부파일 참조
■ 문의
 - RA인력양성팀 02-860-4381

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