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의료기기 GMP기반의 설계/개발관리 실무(16.12.01-02)

의료기기 GMP기반의 설계/개발관리 실무(16.12.01-02) : 작성자, 작성일, 조회수, 정보 제공
작성자 관리자
작성일 2016-11-07 조회수 3,823
출처 한국의료기기공업협동조합
원문링크 http://medinet.or.kr/007_BOARD/board04View.aspx?&article_num=397

제품의 설계/개발 프로세스 운용 시 개발 기획서, 설계 입,출력물의 제작 및 작성, 관리방법의 향상, 설계검증 및 유효성 확인의 개념 및 방법을 숙지하고, 최초 설계, 설계변경에서 발생하는 이력관리(입,출력물의 관리)를 효율적으로하여 제품의 품질 및 추적성이 확보되는 안정화된 프로세스를 운용, 관리하도록 하기위해 다음과 같이 교육을 실시 하고자 합니다.


참가를 희망하는 업체에서는 교육홈페이지(www.medihrd.or.kr)에서 회원가입 후 온라인 접수하시거나 첨부된 신청서를 E-mail(edu@medinet.or.kr)로 발송하여 주시기 바랍니다.



- 다 음 -



        1. 과 정 명 : 의료기기 설계 및 개발관리 프로세스 실무
        2. 교육기간 : 2016. 12. 01. ~ 2016. 12. 02. (14시간)
        3. 강    사 : 뷰레이 정석현 부장
        4. 교육인원 : 20여명
        5. 교육장소 : 한국의료기기공업협동조합 강의장 (신당역 3번 출구)







※원문을 확인하시려면 아래를 클릭해주시기 바랍니다.
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