" FDA 규제 및 품질시스템(cGMP) 인식(Basic) 과정"

 
 본 교육프로그램은 최근 FDA 규제 및 품질시스템(cGMP) 규정에 대한 전반적인 기본적 내용과 미국에 수출하는 기업 종사자분들이 기본적으로 갖춰야 하는 품질시스템에 대한 내용으로 이루어져 있습니다. 주요 내용으로는 미국 규제 절차, 설계관리, 구매 및 수락활동 등이 있으며 이론 강의 이후 WORKSHOP 활동을 통해 직접 실습을 할 수 있는 교육입니다.
 
 또한 본 교육의 경우 기초과정과 심화과정으로 나누어 진행할 예정이므로 교육 수강생 분들의 교육내용 인지정도에 따라 선택이 가능하시며, 기초부터 심화까지 전과장을 수강 할수 있는 맞춤형 교육입니다.
 
 평소 FDA 인증에 어려움을 느끼시거나 향후 FDA인증을 준비하시는 기업에게 좋은 기회라고 생각합니다.
 
 관심 있으신 의료기기 산업 종사자 분들의 많은 참여 부탁드립니다.
 
<개요>
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1. 일      시 : 2016. 10. 24.(월) ~ 25.(화), 09:00 ~ 17:00
 
2. 장      소 : 의료기기종합지원센터 2층 세미나실
 
3. 신청인원 : 30명 이내(선착순)
 
4. 신청기한 : 16. 10. 21.(금)

5. 비     용 : 무료
 
6. 기타사항 : 교육 수강생 점심제공 및 교육 수료증 발급
 
** 기업당 교육수강 제한인원 없음
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* 문의 :  기업협력팀 김재성 연구원
  
  (Tel. 033-760-6124  /  Fax. 033-760-6199  / Email. kjs0506@wmit.or.kr)

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