기존 기술 대비 개선점 및 우수성

• DCI의 발병 기전은 복잡하며, 기존 영상 및 임상적 방법으로는 조기 진단이 어려움
• BECN1, PINK1 등 오토파지 및 마이토파지와 관련된 유전자를 기반으로 SAH 이후 DCI 발병 여부를 진단이 가능함.
• CSF에서 오토파지 수준 변화를 기반으로, 영상 진단보다 조기에 DCI를 감지가 가능함
• 본 발명은 오토파지 및 마이토파지의 유전자-단백질 네트워크를 분석하여 DCI 발병 기전을 밝혀냄으로써 새로운 치료 방향을 제시

특장점

• 조기 진단 가능 : CSF 세포의 오토파지 및 마이토파지 수준을 분석하여 SAH 후 4~14일 내 발생하는 DCI를 조기 진단 가능.
• 특이적 바이오마커 활용 : BECN1, PINK1, BNIP3L 등 DCI 관련 유전자의 발현 수준을 정량적으로 분석하여 신뢰도 높은 진단 제공
• 다양한 진단 방법과의 호환성 : qRT-PCR, 웨스턴 블롯, 면역형광염색 등 다양한 실험 기술로 적용 가능하며 상용화 용이
• 중증도 평가 및 치료 모니터링 : 오토파지 및 마이토파지 관련 유전자 발현 수준 변화를 통해 DCI의 중증도 및 치료 효과를 모니터링 가능.

기존 기술 대비 개선점 및 우수성

• 기존 뇌동맥류 진단은 CT 촬영, 뇌혈관조영술 등 고비용 및 고위험의 영상 촬영에 의존하며, 발병 이전의 예측 및 발병 후의 정밀한 예후 예측이 어려움
• 본 발명은 rs11642206 등 다수의 SNP 마커 분석을 통해 높은 민감도와 특이도를 제공 할 수있음.
• 본 발명은 생물학적 시료(DNA, 혈액 등) 분석으로 기존 영상 진단 대비 안전하고 간편한비침습적인 방법임.

특장점

• 유전자 기반 진단 : SNP rs11642206과 MMP 유전자군의 분석을 통해 뇌동맥류 발병과의 연관성 검증 가능.
• 특이적 바이오마커 활용 : BECN1, PINK1, BNIP3L 등 DCI 관련 유전자의 발현 수준을 정량적으로 분석하여 신뢰도 높은 진단 제공
• 다양한 SNP 검출 : rs11642206 외 다수의 SNP 마커와 MMP1, MMP2, MMP17, MMP24, MMP25를 포함하여 분석이 가능함.
• 바이오마커 진단 키트 : RT-PCR, DNA 칩 등 다양한 기술 적용 가능한 키트를 통해 상용화 에 용이함.

기존 기술 대비 개선점 및 우수성

• 기존 내시경 검사는 의사의 육안 판단과 조직검사에 의존하였으나, 두 방식 간 판단 불일치율 이 20~60%로 높음.
• 내시경 초음파를 통한 위벽 침윤 깊이 판단 역시 정확도가 72~84%에 그쳐 추가적 위절제술이 필요한 상황이 종종 발생함
• 본 발명은 AI 분석을 통해 병변 판단과 깊이 예측의 정확도를 높이고, 검사 시 병변 누락을 줄이며, 시술 계획 수립의 효율성을 증대함.

특장점

• 실시간 병변 판단 : 내시경 검사 중 AI가 실시간으로 영상을 분석하여 병변의 위치와 종류를 즉각 안내함.
• 판단 정확도 향상 : 진행성 위암, 조기 위암, 선종 등을 4단 또는 5단 분류로 판단하며, 민감도와 특이도가 각각 최대 98.62%, 94.17%에 달함
• 의료진 지원 기능 : 검사 중 시술자가 의심되는 부위를 놓치지 않도록 경고 UI 및 알림음을 제공하며, 병변 정보가 DB에 저장되어 이후 분석 및 비교가 가능함.
• 시술 최적화 : AI가 점막 침윤 여부를 판단하여 실시간으로 시술 가능 병변 여부를 표시하고, 조직검사나 절제술의 필요성을 조기에 안내함.

기존 기술 대비 개선점 및 우수성

• 기존의 중증 지주막하출혈(SAH) 진단은 CT, MRI 등 영상 검사에 의존하지만, 이는 중증도를 정확히 반영하지 못하고 면역 반응 변화를 실시간 모니터링하기 어렵다는 한계가 있음. 또한, 기존 염증성 바이오마커 연구는 SAH 환자의 면역 체계 변화를 충분히 설명하지 못해 치료 반응 평가와 예후 예측에 한계가 있음.
• 본 발명은 T 세포 수용체 베타 사슬(TCRB)의 CDR3 레퍼토리 모니터링을 통해 SAH 환자 의 면역 반응을 정량적으로 평가할 수 있음. TCRB V-J쌍 클론성 분석을 통해 중증도 진단의 정확도를 높이고, 혈액 샘플을 활용한 비침습적 방법으로 환자의 부담을 줄이며 지속적인 모니터링이 가능함.

특장점

• 정확한 중증도 평가 : TCRB CDR3 레퍼토리의 클론성 및 길이 분석을 통해 SAH의 중증도 를 정량적으로 평가할 수 있어, 보다 정밀한 진단이 가능함.
• 비침습적이며 간편한 진단 : 혈액 샘플만으로 분석이 가능하므로 기존 영상 검사 대비 환자의 부담이 적고, 반복적인 모니터링이 용이함.
• 치료 효과 모니터링 가능 : 치료 전후의 면역 반응 변화를 실시간으로 추적할 수 있어, 환자 맞춤형 치료 계획 수립 및 예후 예측에 도움을 줄 수 있음.

기존 기술 대비 개선점 및 우수성

• 기존 기술은 물리적·화학적 방법을 통해 뇌조직에서 신경줄기세포를 분리했으나, 한정된 조직량에서 충분한 세포를 확보하기 어려웠으며, 반복적인 분리 과정에서 세포 손상 문제가 존재하였으며 기존 방식은 분리된 세포를 미분화 상태로 유지하거나 증폭 배양하는 데 한계가 존재.
• 본 기술은 신경조직, 콜라겐, 피브린을 포함하는 하이드로겔과 ROCK 억제제를 사용한 안정화 단계를 통해 세포 생존율을 높이고 손상을 최소화하면서 고효율로 신경줄기세포를 분리·배양할 수 있으며 SOX2, nestin 등 신경모세포 표지자를 발현하는 세포를 안정적으로 확보하여 퇴행성 신경질환 및 신경손상 치료를 위한 세포치료제 개발에 직접 활용 가능함.

특장점

• ROCK 억제제와 하이드로겔을 활용해 뇌조직으로부터 신경줄기세포를 고수율로 분리 및 증폭.
• 세포 생존력을 높이고 미분화 상태를 유지해 신경치료제로 적합한 세포 확보 가능.
• 퇴행성 신경질환, 신경손상 치료 등에서 세포치료제 개발에 직접 적용 가능.
• 기존의 물리·화학적 방법보다 세포 손상을 줄이고 품질을 유지하며, 신뢰도 높은 세포 생산 가능.

기존 기술 대비 개선점 및 우수성

• 기존 외상성 뇌손상 치료법은 주로 뇌 손상 부위의 염증을 억제하거나 뇌혈류 개선에 집중되어 있었으며, 손상 직후 발생하는 폐 염증 및 폐-뇌 간 상호작용을 고려하지 못해 치료 효과에 한계가 있었음.
• 본 발명은 폐 미생물군의 변화를 외상 초기 주요 기전으로 인식하고, 네오마이신 등 항생제를 국소적으로 폐에 투여하여 폐-뇌 축을 조절함으로써, 뇌 염증 및 인지장애를 조기에 개선할 수 있도록 함. 이를 통해 TBI 치료의 새로운 패러다임을 제시함.

특장점

• 초기 대응력 강화 : 손상 후 72시간 이내 폐에 항생제를 투여함으로써 염증 cascade 초기단계에서 효과적으로 대응 가능.
• 전신 부작용 최소화 : 흡입 또는 기관 내 투여 방식으로 폐에 국소 작용하며, 기존 정맥주사 항생제 대비 전신 독성 부담이 낮음.
• 신경 보호 효과 입증 : 혈액-뇌 장벽(BBB) 보존, 신경 염증 감소, 인지 기능 향상 등 다중 지표를 통해 실험적으로 치료 효과 검증됨.
• 기전 기반의 치료 전략 : 폐-뇌 축이라는 과학적 근거에 기반하여 단순 항염제 처방을 넘어, 병태생리 경로 자체를 조절하는 정밀의료적 접근을 구현함.

기존 기술 대비 개선점 및 우수성

• 기존 알코올성 간경변증 진단은 혈청 생화학적 지표 분석이나 간 조직 생검을 통해 이루어 지나, 정확도가 낮고 침습적 절차로 인해 부작용 위험이 있음. 또한 조기 발견이 어려워 치료 시기를 놓칠 가능성이 큼.
• 본 발명은 혈액 샘플을 이용한 비침습적 qPCR 분석을 통해 베일로넬라 디스파 균주의 함량을 측정함으로써 기존보다 높은 정확도로 간편하고 신속한 조기 진단이 가능함. 이를 통해 환자의 부담을 줄이고, 예방 및 치료 효율을 높일 수 있음.

특장점

• 비침습적 진단 : 혈액 샘플만으로 간편하게 진단할 수 있어 환자의 부담이 적고, 반복 검사가 용이함.
• 정확도 및 신뢰도 향상 : qPCR 기반의 정량적 분석을 통해 기존 생화학적 진단보다 높은 민감도와 특이도를 제공함.
• 조기 진단 가능 : 베일로넬라 디스파 균주의 함량 변화를 통해 알코올성 간경변을 조기에 예측할 수 있음.
• 맞춤형 치료 가능성 : 개인별 마이크로바이옴 분석을 통한 맞춤형 치료 계획 수립에 기여할 수 있음.