제조 정보
| 번호 | 국가 | 제목 | 출처 | 등록일 | 파일 |
|---|---|---|---|---|---|
| 177 |
대한민국
|
(식품의약품안전처 고시) 제2026 – 002호 희귀의약품 지정 공고 알림 | 식품의약품안전처 | 2026.01.02 |
|
| 176 |
대한민국
|
[식약처] 2025 WHO 사전적격평가(PQ) 동향 리포트 발간('25.11) | 한국바이오의약품협회 | 2025.11.24 |
|
| 175 |
대한민국
|
2024년 의약품 동등성 재평가 결과 공시 | 식품의약품안전처 | 2025.08.13 |
|
| 174 |
대한민국
|
기능성 원료 안전성 확인을 위한 국가별 원료 정보 검색 가이드 | 식품의약품안전평가원 | 2025.08.06 |
|
| 173 |
대한민국
|
[이슈페이퍼] 첨단바이오의약 제조기술 현황 | 국가생명공학정책연구센터 | 2025.08.04 | |
| 172 |
대한민국
|
식품의약품안전처 '의약품 중 변이원성·발암성 불순물 안전관리 가이드라인' 개정 알림 | 식품의약품안전처 | 2025.07.10 |
|
| 171 |
미국
|
FDA, 해외 의약품 제조시설 불시 검사 확대 계획 발표 | 한국바이오의약품협회 | 2025.06.24 |
|
| 170 |
대한민국
|
의약품 중 불순물 저감화 사례집 | 식품의약품안전처 | 2025.05.26 |
|
| 169 |
대한민국
|
「의약품 연속공정 생산 예시모델·기초기술 개발 결과」 공개 알림 | 식품의약품안전처 | 2025.04.04 |
|
| 168 |
대한민국
|
식약처, ''바이오의약품 용기 포장의 표시 등에 대한 질의 응답집'' 제정 | 식품의약품안전처 | 2025.03.11 |
|
