<h2 class="depth2_title">신규한 퀴놀린 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물</h2> <h3 class="depth3_title">대표발명자</h3> <p class="depth3_txt">서재홍</p> <h3 class="depth3_title02">기술개요</h3> <p class="depth3_txt">퀴놀린 유도체를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물에 관한 것으로, HSP90과 HSF-1의 complex 구조에 영향을 미치지 않아 HSF-1의 활성화나 HSP gene들의 발현을 유도하지 않으므로 효과적으로 암세포의 사멸을 촉진할 수 있어, 항암제의 유효성분으로 사용될 수 있음</p> <h3 class="depth3_title02">기술설명</h3> <ul class="depth3_txt skill_info_single"> <li><span class="img"><img alt="" src="/resources/images/rdh/content/guroHospital/amnion_img04.png"></span> <p class="tit">Mode of Action</p> </li> <li><span class="img"><img alt="" src="/resources/images/rdh/content/guroHospital/amnion_img05.png"></span> <p><strong>BT474, JIMT-1 및 MDA-MB-231에, 본 발명의 화합물을 처리한 후, 세포사멸율을 측정한 결과</strong> BT474, JIMT-1, MDA-MB-231 유방암 세포주들에서 세포사멸 (Sub-G1 population)을 유의하게 유도함을 확인함 </p> </li> <li><span class="img"><img alt="" src="/resources/images/rdh/content/guroHospital/amnion_img06.png"></span> <p><strong>BT474, JIMT-1 및 MDA-MB-231에, 본 발명의 화합물을 처리한 후, 세포형태 변화</strong> 약물을 처리 하였을 때, BT474, JIMT-1 및 MDA-MB-231 세포주 모두에서 세포질이 수축하는 형태 변화가 관찰 되었으며, 세포독성으로 인하여 대부분의 세포가 부유한 상태로 관찰됨 </p> </li> </ul> <h3 class="depth3_title02">기술특징</h3> <div class="depth3_txt skill_info_single"> <span class="img"><img alt="" src="/resources/images/rdh/content/guroHospital/amnion_img07.png"></span> <p><strong>퀴놀린 유도체 화합물</strong> 본 발명의 퀴놀린 유도체는 HSP90과 HSF-1의 complex 구조에 영향을 미치지 않아 HSF-1의 활성화나 HSP gene들의 발현을 유도하지 않으므로 효과적으로 암세포의 사멸을 촉진할 수 있어, 항암제의 유효성분으로 사용될 수 있음 </p> </div> <h3 class="depth3_title02">활용분야</h3> <p class="depth3_txt">항암제</p> <h3 class="depth3_title02">출원국가</h3> <p class="depth3_txt">KR</p> <h3 class="depth3_title02">연락처</h3> <ul class="depth3_txt dot_lstyle"> <li>담당자 : 신지현</li> <li>소속 : 고려대학교 의료원 산학협력단</li> <li>이메일 : <a href="mailto:jhshin22@korea.ac.kr">jhshin22@korea.ac.kr</a></li> <li>연락처 : 02-3407-4003</li> </ul>
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