<h2 class="depth1_title02">4유닛</h2> <h3 class="depth2_title">희귀난치성 신경 유전질환 치료를 위한 DB구축</h3> <h4 class="depth3_title">개발자</h4> <p class="depth3_txt">이지훈 교수(소아청소년과, 희귀질환센터장), 삼성서울병원</p> <h4 class="depth3_title02">기술개요</h4> <p class="depth3_txt">다양한 희귀, 난치 신경 유전질환 환자 정보를 포함한 DB 구축</p> <h4 class="depth3_title02">기술설명</h4> <ul class="depth3_txt dot_lstyle"> <li>변수 정의 후 시뮬레이션을 통한 알고리즘 도출과 모니터링을 통한 개선점도출을 통해 DB 구성</li> <li>원내 환자정보 데이터 정제 후 구성한 데이터 저장소를 재처리 하여 DB 재구성</li> </ul> <h4 class="depth3_title02">기술특징</h4> <ul class="depth3_txt dot_lstyle"> <li>증가분 자동 적용 및 유전자 데이터 충실도 모니터링으로 향상된 품질의 DB 확보</li> </ul> <h4 class="depth3_title02">활용분야</h4> <p class="depth3_txt">듀센 근디스트로피와 같은 희귀난치성 신경 유전질환 진단 및 치료</p> <h3 class="depth2_title02">희귀난치성 망막변성 유전질환 치료를 위한 유전자치료제</h3> <h4 class="depth3_title">개발자</h4> <p class="depth3_txt">김상진 교수(안과), 삼성서울병원</p> <h4 class="depth3_title02">기술개요</h4> <p class="depth3_txt">유전자 변형 바이러스를 이용한 희귀난치성 망막변성 유전자치료제</p> <h4 class="depth3_title02">기술설명</h4> <ul class="depth3_txt dot_lstyle"> <li>항원형 선정 후 유전자 변형을 통해 바이러스의 안구 특이적 전달 최적화 </li> <li>바이러스를 이용한 유전자 망막하 전달 in vivo 적용</li> </ul> <h4 class="depth3_title02">기술특징</h4> <ul class="depth3_txt dot_lstyle"> <li>아직 근본적인 치료법이 없는 유전성 망막변성증에 대한 새로운 치료 가능성 제공</li> </ul> <h4 class="depth3_title02">활용분야</h4> <p class="depth3_txt">희귀난치성 망막변성 유전질환 치료</p> <h3 class="depth2_title02">T림프구성 백혈병 치료를 위한 세포치료제</h3> <h4 class="depth3_title">개발자</h4> <p class="depth3_txt">조덕 교수(진단검사의학과), 삼성서울병원</p> <h4 class="depth3_title02">기술개요</h4> <p class="depth3_txt">T림프구성 백혈병에 대한 생체 외 유전자 치료제</p> <h4 class="depth3_title02">기술설명</h4> <ul class="depth3_txt dot_lstyle"> <li>T림프구성 백혈병 CAR-NK 세포용 CAR construct 제작</li> <li>T림프구성 백혈병 생체 외 유전자 치료제 타겟 선정 진행 중</li> </ul> <h4 class="depth3_title02">기술특징</h4> <ul class="depth3_txt dot_lstyle"> <li>유전자 도입 CAR-NK 세포 활용한 T림프구성 백혈병 치료 가능성 제공</li> </ul> <h4 class="depth3_title02">활용분야</h4> <p class="depth3_txt">T림프구성 백혈병 치료</p>
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