CE 임상평가 및 사후관리

 유럽 MDD 93/42/EEC에 따른 기술문서 중 임상평가 보고서와 사후임상 후속조치의 작성법을 습득하여 강화된 유럽 의료기기의 기준과 임상적 안전성을 확보하여 임상평가 보고서 및 사후 임상 후속조치 보고서 작성능력을 향상 시키기 위한 실무과정으로 CE 임상평가 및 사후관리 교육을 진행하고자 합니다.
 관심 있으신 의료기기 산업 종사자분들의 많은 참여 부탁드립니다.

 1. 강  의 명 : CE 임상평가 및 사후관리

 2. 강      사 : 한국에스지에스(주) 이용호 심사위원
 
 3. 일      시 : 2016. 08. 31.(수) ~ 09. 01.(목), 09:00 ~ 17:00
   - 2일간 14시간 교육, 점심시간 1시간(교육 수강생 점심제공)
 
 4. 장      소 : 의료기기종합지원센터 2층 세미나실

 5. 신청인원 : 30명(선착순)

 6. 비       용 : 무료

 * 문의 : 기업협력팀 김재성 연구원 (Tel. 033-760-6124  / Fax. 033-760-6199  / E-mail. kjs0506@wmit.or.kr)
 
 * 교육 상세내용 및 신청 : 첨부문서 참조

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