2016년도 전자시스템전문기술개발사업
(중대형이차전지상용화기술개발, 첨단의료기기개발지원)
신규지원 시행계획 공고

전자시스템전문기술개발사업의 2016년도 시행계획을 다음과 같이 공고하오니 수행하고자 하는 자는 신청하여 주시기 바랍니다.

2016년 5월 12일
산업통상자원부장관

1. 사업개요

1-1. 사업목적
- 기술혁신 역량을 보유한 중소·중견기업의 핵심기술 개발 지원을 통해 글로벌 전문기업으로 육성

1-2. 지원대상분야

구분	내용
- 중대형이차전지	중대형 이차전지 시장 선점을 위하여 現 리튬이온이차전지의 기술혁신을 통한
상용화기술개발	리튬이차전지 상용화 기술개발
- 첨단의료기기개발지원	첨단의료기기개발지원센터(오송, 대구경북) 인프라를 활용한 의료기기분야
	산업체 애로기술 해결 및 신뢰성 강화지원, 우수성과 연계 후속지원,
	연구자 임상 공동연구지원을 통해 국내 의료기기 기술 국제경쟁력 강화

4. 지원분야 등

4-1. 지원분야

□ 자유공모 분야

사업명	공모	추진	과제명	지원	총	기술료
	형태	체계		기간	지원액
첨단	자유 공모	병렬형	[IT기반] 의료기기 우수성과 연계공동개발지원	3년 이내	36억원 이내	징수
의료기기					(18억×2건)
개발지원			[BT기반] 연구자임상공동개발 지원	3년 이내	9억원 이내	징수

※ 주관기관은 중소중견기업에 한함(연구자임상공동개발은 병원 참여 필수)
※ 과제별 총사업비 및 총수행기간은 평가위원회에서 조정 가능
※ 과제선정 후, 총괄주관기관(대구경북첨단의료산업진흥재단, 오송첨단의료산업진흥재단)과 아래 사항에 대한 협의 및 사업계획서 수정 후 세부과제로서 협약 체결
○ 기 추진중인 병렬형 과제(총괄주관 및 1세부주관: 대구/오송재단)의 추가 세부과제로 수행
○ 각 세부과제별로 대구 또는 오송 재단을 참여기관으로 지정하고, 정부출연금 기준 1억원 내외를 배정하여 시제품 제작 및 기술지원 등에 활용
- 연구개발 역할분담, 목표, 센터 활용 인력 등 세부지원 내용은 과제 선정후 센터와 협의하여 조정 가능
○ 각 세부과제별로 대구 또는 오송 재단을 참여기관으로 지정하고, 정부출연금 기준 1억원 내외를 배정하여 시제품 제작 및 기술지원 등에 활용
- 정부출연금은 별도 지급하지 않으며, 과제수행총량제(공통요령 제20조) 산정시 적용되지 않음
※ 의료기기 우수성과 연계 공동개발지원(대구)
○ IT 기반 의료기기 중 ‘우수성과’로 인정되는 핵심기술 혹은 제품 상용화 개발

- 지원대상 품목군

의료기기 GMP	수술용장치, 진단용장치, 의료용 자극발생기계기구, 체외진단용기기, 주사기 및 주사침류,
품목군	보청기, 유헬스케어의료기기
기타	장애인 및 재활 편익증진 보조기구 등

- ‘우수성과’는 다음 중 하나 이상에 해당되는 경우에 한함
1. 각 부처 지원 국가연구개발사업 수행 후 최상위등급(혁신성과, 최우수등급 등)으로 평가 받은 과제의 기술 혹은 제품
2. NET 인증을 획득한 기술 혹은 제품
3. 학·연·병원 등에서 보유한 우수 특허(접수마감일 까지 사업화 가능한 기업과 기술이전 계약을 체결하고 해당 기업이 주관기관으로 신청) 관련 기술 혹은 제품
4. 신청기업(주관)이 보유한 우수특허*(접수마감일 이전 등록된 건에 한함) 관련 기술 혹은 제품으로 평가위원회에서 우수성이 인정되는 경우
* 특허청 특허분석평가시스템(SMART3.1, smart.kipa.org) 평가결과 A등급 이상인 경우에 한함
- (최종목표) 제품 성능 및 유효성 평가를 통한 신제품 개발, 제품 업그레이드 등을 통한 식약처 품목허가 획득
※ 연구자임상공동개발지원(오송)
○ BT기반 의료기기 연구자임상공동개발

- 지원대상 품목군

지원대상 품목군의료기기 GMP
품목군체내삽입용 의료용품, 시술용 기계기구
- 임상시험용 시제품 제작을 위해 필요한 임상GMP 부재로 제품화까지 이어지지 못하고 있는 창의적 아이디어 발굴 및 제품화 지원
- 최종 임상시험용 시제품 가공은 오송첨단의료기기개발지원센터 인프라를 활용하는 것을 원칙으로 하며, 과제선정 후 센터와의 협의에 의해 조정 가능
- (최종목표) 임상시험용 시제품 제작 및 개선, 시험평가 및 검사, 비임상시험, 연구자임상시험 연계, 식약처 임상시험계획 승인(연구자임상시험계획 포함)

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