한국의료기기공업협동조합에서 알려드립니다.

1. 귀 사의 일익 번창하심을 기원합니다.

2. 유럽 연합의 의료기기 인증이 기존의 의료기기지침(MDD)과 능동형 이식의료기기지침(AIMDD)가 통합된 의료기기규정(MDR)으로 강화되었습니다.

3. 이와 관련하여 우리 조합은 국내 기업의 해외 수출관련 애로사항을 조사하여 해결방안과 수출 확대 및 다각화 지원의 기반을 마련하고자 다음와 같이 「유럽의료기기 규정 강화에 따른 국내 기업 애로사항 조사」 설문을 진행하오니 기업의 적극적인 협조 부탁드립니다.

- 다 음 -

가. 설문명칭 : 유럽의료기기 규정 강화에 따른 국내 기업 애로사항 조사
나. 설문링크 : https://forms.gle/EDGiSpUuRDhiJdDK7
다. 응답기한 : 2019년 11월 6일 수요일
라. 담당자 : 심성아 사원(ssa@medinet.or.kr, 070-4837-5579). 끝.

※붙임. [KMDICA] 유럽의료기기 규정 강화에 따른 국내 기업 애로사항 조사 협조 요청. 끝.