Contents

Ⅰ. 서론 : 동물실험 시대의 종언과 NAMs 규제과학 전환

Ⅱ. 미국 FDA - Roadmap 1주년 성과와 신규 가이던스

Ⅲ. 유럽연합(EMA·EC)·영국 - 3Rs에서 국가 로드맵 시대로

Ⅳ. 국제 규제조화 동향 - OECD·ICCVAM·ICMRA·WHO

Ⅴ. 한국 식약처 규제과학 동향 - KoCVAM·국제표준·입법

Ⅵ. 글로벌 NAMs/MPS 산업·기술 동향

Ⅶ. 국내 NAMs/MPS 산업·기술 동향

Ⅷ. 국내 MPS 대표 R&D 과제 심층 사례 - 한국형 ARPA-H와 미국 CATALYST

Ⅸ. 국내 현황의 전략적 평가

Ⅹ. 결론 및 국내 전망과 전략

Contents

Ⅰ. 연구 배경

Ⅱ. 연구 방법

Ⅲ. 디지털 헬스케어와 AI 융합기술 특허 출원 동향

Ⅳ. 주요국 간 특허경쟁력 분석

Ⅴ. 결론 및 시사점

Contents

Ⅰ. 연구중심병원 인증평가 개요

Ⅱ. 연구중심병원 인증평가 항목 및 지표별 기준

Ⅲ. 단계별 평가 프로세스 및 결과 도출 방법

Ⅳ. 연구중심병원 인증평가 결과

Ⅴ. 연구중심병원 인증평가 평가의견 분석

Ⅵ. 결과 종합

Contents

Ⅰ. 연구 배경

Ⅱ. 연구 방법

Ⅲ. 신약 개발 전주기 AI 융합기술 특허 출원 동향

Ⅳ. 주요국 간 특허경쟁력 분석

Ⅴ. 결론 및 시사점

Contents

Ⅰ. 분석 개요 및 항목 분류 현황

Ⅱ. 중점 영역별 달성률 현황

Ⅲ. 공통 강점 항목 분석

Ⅳ. 공통 약점 항목 분석

Ⅴ. 격차 항목 분석

Ⅵ. 요약 및 제안

Contents

Ⅰ. 배경

Ⅱ. 자율실험실(SDL) 개요

Ⅲ. 국내외 SDL 활용 사례

Ⅳ. 결론

Ⅴ. 시사점

Contents

Ⅰ. 서론

Ⅱ. 배경 및 필요성

Ⅲ. 해외사례 및 국내/외 동향
ⅳ. 방향성 제언

ⅴ. 기대효과 및 활용방안

ⅵ. 결론

본 저작물은 "공공누리" 제4유형:출처표시+상업적 이용금지+변경금지 조건에 따라 이용 할 수 있습니다.

-무중력·우주 방사선이 열어가는 바이오의약 혁신의 새 지평-

Contents

Ⅰ. 서론 : 우주환경, 의약품 개발의 새로운 무대

Ⅱ. 미세중력의 원리와 지상 의약 연구의 한계 극복

Ⅲ. 단백질 결정화 및 구조 기반 신약 설계
ⅳ. 줄기세포 치료제 및 3D 바이오프린팅

ⅴ. 미세생리시스템(MPS/Organ-on-Chip) 우주 활용

ⅵ. 우주 방사선의 이중적 활용 - 위협과 기회
ⅶ. 우주비행사를 위한 의학 기술 개발

ⅷ. 주요국·기업의 스페이스 바이오텍 동향 

ⅸ. 국내 우주바이오의약 기술개발 현황

ⅹ. 결론 및 국내 시사점

Contents

Ⅰ. 서론

Ⅱ. 국내 신약개발의 성과와 글로벌 도약의 한계

Ⅲ. 국내 신약개발의 주요 병목요인
ⅳ. 병목요인 간 연계 구조와 핵심 진단

ⅴ. 정책 및 산업적 개선방향

ⅵ. 결론 및 시사점

Contents

Ⅰ. 연구 배경

Ⅱ. 연구 방법

Ⅲ. 수술로봇 정밀제어 특허 출원 동향
ⅳ. 주요국 간 특허경쟁력 분석

ⅴ. 결론 및 시사점