핵산분자의 제조방법Method for synthesizing nucleic acid molecules
(a) 목적 핵산분자의 전체 서열의 적어도 일부를 구성하는 핵산 단편들을 제공하는 단계; (b) 상기 핵산 단편들을 바코드 서열들(barcode sequences)로 태깅(tagging)하는 단계; (c) 상기 바코드 서열들로 태깅된 핵산 단편들의 서열을 확인하는 단계; 및 (d) 상기 서열 확인된 핵산 단편들 중 소망하는 핵산 단편들을 상기 바코드 서열들을 이용하여 회수하는 단계를 포함하는 핵산분자의 제조방법이 제공된다.
A, T, C, G 각 염기의 비율이 동일하게 섞여서 합성된 무작위적 염기 서열을 사용하여 DNA 라이브러리의 양 말단에 고유의 DNA 바코드를 색인을 달고, 차세대 염기서열 분석을 통해 합성하고자 했던 DNA 라이브러리의 염기서열 및 고유의 DNA 바코드를 확인할 수 있음. 이 때 사용하고자 하는 DNA 분자가 존재하는 경우, 염기서열 분석 결과로부터 양 말단에 위치한 DNA 바코드의 염기서열을 확인하고 이와 동일한 염기서열의 프라이머를 사용하여 중합효소 연쇄 반응을 통해 선택적으로 회수할 수 있음.합성 유전자는 생명과학 및 공학의 핵심임. 하지만 기초 재료인 DNA의 합성 비용이 매우 비싸기 때문에 유전자 합성에도 많은 비용이 필요하고, 이는 합성 유전자가 학계 또는 산업계 전반에 널리 이용되는 것을 제한하는 가장 큰 요소임. 본 기술은 유전자 합성의 기초 재료인 오류 없는 DNA 의 생산 비용을 낮추기 위한 기술로 주로 유전자 합성에 활용 가능함. 합성 유전자는 바이오 연료, 백신, 항체 등 신약 개발, 새로운 산업용 미생물 개발 등 여러 합성 생물학 분야에 전반적으로 적용 가능함.
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