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항혈관신생 활성을 가지는 재조합 아데노바이러스

분야보건의료
거래유형국내기술이전 해외기술이전 투자유치 특허지원
업체-

기술개요

아데노바이러스의 ITR (inverted terminal repeat) 서열; (b) (i) VEGFR-1의 2차 세포외도메인과 (ⅱ) VEGFR-2의 3차 세포외도메인 및 VEGFR-2의 4차 세포외도메인을 포함하는 키메릭 데코이 수용체(chimeric decoy receptor) 서열; 및 (c) 활성의 E1A 유전자를 포함하는 혈관신생억제능이 개선된 재조합 아데노바이러스. -다양한 조합의 VEGF Trap 중 VEGFR-1의 2차/3차/4차 세포외도메인이 조합된 구조를 착안 -본 발명의 VEGF Trap이 3차 구조를 가장 안정적으로 이루면서 다이머 형성 효율을 높여 VEGF-A 뿐만 아니라 VEGF-B, VEGF-C 및 PGF(placenta growth factor) 등의 다양한 VEGF 패밀리와 우수한 결합능을 가지는 최적의 구성임을 확인함 -다양한 암세포주에서 대조군에 비해 종양 조직의 혈관 수를 크게 감소시킴 -종양 뿐 아니아 당뇨병성 망막증, 아테롬성 동맥경화를 비롯한 다양한 혈관신생-관련 질환의 유전자치료제로 이용될 수 있음

기술특징

본 연구팀은 지난 10년간 아데노바이러스를 이용한 암 유전자치료에 관한 연구에 집중하였으며, 특히 산업자원부 차세대 생물산업 1단계 사업을 수행하면서, 종양 선택적 살상 아데노바이러스를 독자적으로 개발하여 그 효능을 입증하였음(Cancer Gene Therapy, 9, 725-736, 2002, Gene Therapy, 8, 268-273, 2001, Cancer Letters, 180, 23-32, 2002, Int. J. Cancer, 88, 454-463, 2000) : 암세포 특이적으로 활성화되는 유전자 조절부위의 발굴을 통해 아데노바이러스의 증식이 암세포 내에서만 일어나 암세포 살상효과를 극대화시키고 동시에 정상세포에 대한 독성을 줄일 수 있는 개선된 암치료용 아데노바이러스를 개발함. -본 연구실은 아데노바이러스 ElB 19 유전자가 불활성화된 종양 특이적 살상능을 가지는 재조합 아데노바이러스벡터에 대한 원천특허(등록 제0432953호)를 보유하고 있으며(2021년 9월 1일 만료), 이를 바탕으로 종양 살상능을 지속적으로 개선한 개량기술의 개발을 진행중임. -본 기술도 원천특허의 종양특이적 재조합 아데노바이러스에 신규한 항종양 / 항혈관신생 인자를 탑재한 후속발명에 해당하며, 원천특허에 종양살상능을 더욱 강화한 개량기술임→ 본 연구실의 특허 포트폴리오 중에서도 완성도가 가장 높은 기술에 속하며, 종양의 유전자 치료분야에서 독보적인 경쟁력을 가짐. -암 유전자 치료제에 대한 시장은 세계적으로 아직 산업화에 이르지 못하여 시장규모를 예측하기 어려우며, 그 만큼 시장진입 장벽이 낮음. -유전자 치료는 임상의학, 분자생물학, 바이러스학, 독성학, 약리학 등의 다양한 학문적 체계가 결합하고 협력하여야 성공적인 연구의 수행이 가능하며, 줄기세포 치료와 함께 난치성 질환 치료의 거의 유일한 대안으로 판단되므로 생물의약 분야 연구의 발전이라는 학문적 측면 뿐만 아니라 경제적으로도 지대한 파급효과를 미칠 것임.

문의처

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회사명	한국보건산업진흥원	담당자	김대현
전화번호	043-713-8840	팩스번호	043-713-8908
이메일	technomart@khidi.or.kr

정보관리 실명제

담당부서 : 수출지원팀 / 담당자 : 김대현 / 문의 : 043-713-8551 / 이메일 : good11hs@khidi.or.kr