의약품 인허가 개요
| 번호 | 국가 | 제목 | 출처 | 등록일 | 파일 |
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대한민국
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국내·외 바이오의약품 허가 현황 (2024년 3월) | 한국바이오의약품협회 | 2024.04.08 |
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미국
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[미국] 바이오의약품 허가제품 정보: 「Lenmeldy」 | 한국바이오의약품협회 | 2024.03.27 |
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| 136 |
미국
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미국 FDA, 고형암 대상 세포치료제 최초 허가 | 한국바이오협회 | 2024.03.04 |
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유럽
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[유럽] 바이오의약품 허가제품 정보: 「Casgevy」 | 한국바이오의약품협회 | 2024.02.22 |
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| 134 |
미국
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[미국] 바이오의약품 허가제품 정보: 「Xolair」 | 한국바이오의약품협회 | 2024.02.22 |
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| 133 |
미국
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[미국] 바이오의약품 허가제품 정보: 「Amtagvi」 | 한국바이오의약품협회 | 2024.02.22 |
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대한민국
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단일 세포 분석 기법에 대한 개요 및 이를 활용한 질병의 이해 및 신약개발 사례 | BRIC | 2024.02.13 |
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대한민국
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의약품 재심사 결과에 따른 허가사항 변경명령(안) 사전예고[암젠코리아유한회사, 레파타주프리필드시린지(에볼로쿠맙) 외 1품목] | 식품의약품안전처 | 2024.02.02 |
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| 130 |
미국
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2023년 미국 FDA 신약 승인 현황 | 한국바이오협회 | 2024.01.18 |
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| 129 |
대한민국
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국내·외 바이오의약품 허가 현황 (2023년 12월) | 한국바이오의약품협회 | 2024.01.02 |
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