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번호, 제목, 작성자, 등록일, 조회수, 첨부에 따른 게시글 목록
번호 구분 제목 등록일 조회수 첨부
2199 식품의약품안전처 [아랍에미레이트] 의료 및 실험실 측정기기 필수 요구 사항에 대한 기술 규정 제안 2021-11-26 10 파일첨부
2198 식품의약품안전처 [유럽] 코로나19 팬더믹에 대응하는 개정 적합성평가, 시장감시 수순 2021-11-26 16 파일첨부
2197 대한무역투자진흥공사 2021년 스웨덴 ICT 산업 2021-11-25 22
2196 대한무역투자진흥공사 우크라이나 의료기기 시장 동향 2021-11-23 38
2195 대한무역투자진흥공사 일본 온라인 진료의 제도화와 의료 헬스케어 디바이스시장 성장 전망 2021-11-23 36
2194 한국의료기기산업협회 2021년 자주하는 질문집(의료기기 분야) 발간 안내 2021-11-23 57 파일첨부
2193 대한무역투자진흥공사 러시아 임플란트 시장 동향 2021-11-18 40
2192 대한무역투자진흥공사 2021년 홍콩 바이오테크 및 보건용 의료기기 산업 정보 2021-11-15 37
2191 대한무역투자진흥공사 2021 신남방 신북방 비즈니스 상담사례집 2021-11-15 65 파일첨부
2190 대한무역투자진흥공사 위드코로나 시대, 호주인의 일상 속으로 들어온 K-진단키트 2021-11-12 88
2189 식품의약품안전처 [우수 연구 성과사례] 맥파분석기 성능 평가 관련 국제표준(ISO) 제정 2021-11-11 79
2188 식품의약품안전처 [미국] 규제 기관, AI,ML 의료기기 개발을 위한 좋은 기계 학습 실습 지침 원칙 발표 2021-11-11 77
2187 식품의약품안전처 [싱가포르] 싱가포르 규제 당국 IVD 분석기에 관한 규정을 명확히 해 2021-11-11 61 파일첨부
2186 식품의약품안전처 [알제리] 알제리의 의료기기 및 IVD 관련 규제 요건 개요 2021-11-11 44 파일첨부
2185 식품의약품안전처 [유럽] 의료기기에 대한 임상 평가 보고서의 공통 규제 차이 및 EU MDR 전환 경로 2021-11-11 71 파일첨부
2184 식품의약품안전처 [유럽] 의료기기 및 IVD 임상증거 브라질과 EU의 요구사항 비교 2021-11-11 50 파일첨부
2183 식품의약품안전처 [유럽] IVDR 구현에 직면한 중요한 문제(애플리케이션 소요 기간 1년 미만) 2021-11-11 41 파일첨부
2182 식품의약품안전처 [인도] 의료기기 등록을 목적으로 하는 새 분류를 발표 2021-11-11 53 파일첨부
2181 식품의약품안전처 [인도] 인도 규제당국, 의료기기 신청인을 위해 ISO 13485 관련 요건을 완화할 것을 제안 2021-11-11 44 파일첨부
2180 식품의약품안전처 [일본] 일본공업규격의 일본산업규격으로의 개정 2021-11-11 31 파일첨부