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수입 체외진단의료기기 제조소 GMP 심사 세부운영 지침(공무원지침서)' 제정
| 작성자 | 관리자 | ||
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| 작성일 | 2020-07-27 | 조회수 | 2,365 |
| 출처 | 식품의약품안전처 | ||
| 원문링크 | https://www.mfds.go.kr/brd/m_210/view.do?seq=14585&srchFr=&srchTo=&srchWord=&srchTp=&itm_seq_1=0&itm_seq_2=0&multi_itm_seq=0&company_cd=&company_nm=&page=1 | ||
| 첨부파일 | |||
수입체외진단의료기기+제조소+GMP+심사+세부운영+지침(공무원+지침서)(지침서-973-01).pdf(2.15MB)'체외진단의료기기 제조 및 품질관리 기준'(식약처 고시) 제정 사항 등을 반영하여 '수입 체외진단의료기기 제조소 GMP 심사 세부운영 지침(공무원지침서)'를 제정하였음을 알려드립니다.
