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2019년 인도 의료기기 품질관리 및 인허가 절차 정보(`19.10)
| 작성자 | 관리자 | 카테고리 | 식품의약품안전평가원 |
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| 등록일 | 2019-11-18 | 조회수 | 6,184 |
| 출처 | 의료기기통합정보 BANK | ||
| 원문링크 | http://www.nifds.go.kr/brd/m_254/list.do#none | ||
| 첨부파일 | |||
02+`19년+인도+의료기기+인허가+절차(`1910).pdf(8.23MB)인도 의료기기 인허가 절차 및 품질관리을 알기 쉽게 설명하여 인도 시장 진입을 준비하는 업체에 도움을 주고자 배포함
2. 인도 의료기기 제품 인증 절차
2-1 시판 전 허가 절차
3. 인도 의료기기 품질관리
3-1 품질경영시스템
※ 자료에 관한 자세한 내용은 첨부파일을 확인해주십시오.
