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[유럽] 의료기기에 대한 임상 평가 보고서의 공통 규제 차이 및 EU MDR 전환 경로

[유럽] 의료기기에 대한 임상 평가 보고서의 공통 규제 차이 및 EU MDR 전환 경로 : 작성자, 작성일, 조회수, 첨부파일 정보 제공
작성자 관리자
작성일 2021-11-11 조회수 672
출처 식품의약품안전처 의료기기정보포털
원문링크 https://udiportal.mfds.go.kr/brd/view/P05_03?pageNum=2&searchType=ALL&&ntceSn=949
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