차세대 시퀀싱 통합데이터 플랫폼 기반 유전질환 스크리닝 기술
작성자 | 관리자 | ||
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작성일 | 2016-10-24 | 조회수 | 5,201 |
업체명 | (주)신테카바이오 | ||
인증기간 | 2016-06-01 ~ 2019-05-31 |
□ 기업명 : (주)신테카바이오
□ NET기술명 : 차세대 시퀀싱 통합데이터 플랫폼 기반 유전질환 스크리닝 기술
□ 인증기간 : 2016.06.01 ~ 2019. 05. 31
□ 기술의 특징
< 신생아 희귀질환 스크리닝 시스템(PTNS) >
① 슈퍼컴퓨터 제작
- 5,000명의 유전체를 저장하여 접근 및 계산이 가능
- 많은 피검사자들을 동시에 분석할 수 있는 파이프라인 형성
- NGS 시컨스에서 변이를 찾아내고 찾아낸 변이와 희귀 유전질환을 연관관계를 확인하는 logic 개발
- 희귀질환과 관련된 311 유전자와 혈액, HLA typing에 필요한 유전자 capturing 기술개발
② 개인유전체맵 플랫폼기술
- 희귀질환과 관련된 변이를 발견했을 때 의사 및 피검사자들에게 정보 제공
□ 기술사진
□ 연락처
(305-500) 대전광역시 유성구 테크노2로 187, B동 512호
Tel) 02-960-0982
홈페이지 : http://www.syntekabio.co.kr/