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「바이오의약품 원료물질 제조소 GMP 인증을 위한 제출 자료 등 안내서」(민원인 안내서) 개정 알림
| 작성자 | 관리자 | ||
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| 작성일 | 2025-03-04 | 조회수 | 978 |
| 국가정보 | 아시아>대한민국 | ||
| 출처 | 식품의약품안전처 | ||
| 원문 | https://www.mfds.go.kr/brd/m_1060/view.do?seq=15641&srchFr=&srchTo=&srchWord=&srchTp=&itm_seq_1=0&itm_seq_2=0&multi_itm_seq=0&company_cd=&company_nm=&page=1 | ||
| 첨부파일 | |||
바이오의약품 원료물질 제조소 GMP 인증을 위한 제출 자료 등 안내서(민원인 안내서).pdf(504.91KB)안녕하세요. 한국보건산업진흥원 제약바이오산업단에서 알립니다.
바이오의약품 원료물질 산업을 지원하기 위해 추진 중인 원료물질 GMP 인증 제도의 평가 절차 등의 변경사항을 반영하여 「바이오의약품 원료물질 제조소 GMP 인증을 위한 제출 자료 등 안내서」(민원인 안내서)를 붙임과 같이 개정하였음을 알려드리오니, 업무에 참고하시기 바랍니다.
* 자세한 내용은 원문링크와 첨부파일을 참고하시기 바랍니다.(출처: 식품의약품안전처)
