바로가기 및 건너띄기 링크
본문 바로가기
주메뉴 바로가기

제조 정보

home > 제약글로벌정보센터> 인프라 정보> 제조 정보

글자크기

바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가절차(공무원 지침서) 개정

바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가절차(공무원 지침서) 개정 : 작성자, 작성일, 조회수, 출처,원문, 첨부파일 정보 제공
작성자 관리자
작성일 2024-12-17 조회수 413
국가정보 아시아>대한민국
출처 식품의약품안전처
원문 https://www.mfds.go.kr/brd/m_1059/view.do?seq=15124&srchFr=&srchTo=&srchWord=&srchTp=&itm_seq_1=0&itm_seq_2=0&multi_itm_seq=0&company_cd=&company_nm=&page=1
첨부파일

안녕하세요. 

한국보건산업진흥원 제약바이오산업단에서 알려드립니다.


바이오의약품 전문수탁 제조업체 GMP 평가절차(공무원 지침서)를 개정하였으니 업무에 참고하시기 바랍니다.


  ▷ 자세한 내용은 첨부파일을 참조하시기 바랍니다.