교육
[종료] GMP 환경의 분석자를 위한 적격성 평가(PQ) 교육 안내(2/26)
| 작성일 | 2026-01-09 | 조회수 | 488 |
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| 출처 | (주)라이프사이언스래보러토리 | ||
| 원문 | https://emass.co.kr/y4/sub/edu_view.php?wr_id=314&bo_table=edu_val | ||
| 시작일 | 2026-01-01 | 종료일 | 2026-02-25 |
안녕하세요. 한국보건산업진흥원 제약바이오산업단에서 알립니다.
GMP 환경의 분석자를 위한 적격성 평가(PQ) 교육
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개요
GMP 환경에서 분석자가 수행하는 적격성 평가(PQ)를 “왜, 무엇을, 어떻게” 해야 하는지 기준 중심으로 정리합니다. PQ의 목적과 범위 설정, URS·DQ·IQ/OQ와의 연결, 시험항목 및 허용기준 설정 논리, 데이터 무결성 관점의 기록·검토 포인트, 일탈·재시험·주기적 재평가 전략까지 체계화합니다. 더불어 실제 장비 운용 흐름을 따라가며 PQ 수행 시나리오를 직접 설계·판단·기록하는 훈련을 통해, 교육 후에는 현장에서 스스로 PQ를 수행할 수 있는 기준과 실행 감각을 갖추도록 돕습니다.
재직자를 위한 교육입니다. 1회 2회는 무료로 진행합니다. -
수강대상
GMP 환경의 분석자, 분석기기 담당자
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주관
(주)라이프사이언스래보러토리
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문의
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