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'바이오의약품 사전 GMP 평가 지침[공무원지침서]' 개정 알림
작성자 | 관리자 | ||
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작성일 | 2022-08-04 | 조회수 | 485 |
출처 | 식품의약품안전처 | ||
원문 | https://www.mfds.go.kr/brd/m_1059/view.do?seq=14873&srchFr=&srchTo=&srchWord=&srchTp=&itm_seq_1=0&itm_seq_2=0&multi_itm_seq=0&company_cd=&company_nm=&page=1 | ||
첨부파일 |
식품의약품안전처 에서 안내드립니다.
<식품의약품안전처 '바이오의약품 사전 GMP 평가 지침[공무원지침서]' 개정 알림>
바이오의약품 허가신청 시 제조 및 품질관리기준(GMP) 실시상황 평가 절차와 관련, 현재 운영 중인 업무처리 절차를 개선하기 위하여 붙임과 같이 '바이오의약품 사전 GMP 평가 지침(공무원지침서) '을 개정하여 송부하니 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.
참고로, 동 지침서는 우리 처 누리집(http://www.mfds.go.kr ) '법령/자료 → 법령정보 → 공무원지침서/민원인안내서'에 게재되어 있음을 알려드립니다.
붙임. 바이오의약품 사전 GMP 평가 지침[공무원지침서] 1부. 끝.