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[2021년 - 17기] GMP실무 및 제약공정의 이해

[2021년 - 17기] GMP실무 및 제약공정의 이해 : 작성자, 작성일, 조회수, 출처,원문,시작일,종료일, 정보 제공
작성자 관리자
작성일 2021-09-08 조회수 156
상태 종료
출처 한국보건복지인력개발원
원문 https://hie.kohi.or.kr/course/active/list.do?srchParentCategorySeq=52&srchCategorySub=53
시작일 2021-09-06
종료일 2021-09-22

과정소개


본 과정은 의약품 제조 시설과 의약품 제형에 대한 기본 이해를 바탕으로 제조공정 방법 및 품질관리 방법을 익혀 실제 현장에서 활용할 수 있는 역량을 기르기 위한 과정입니다.

★교수: 조성완(건양대학교)
★수료기준: 평가 60점이상(진행단계평가 10%, 최종평가 90% 산정) 
★학습진도율이 80% 미만일 경우 시험응시 불가


*동일 학습기간 내 사이버 과정은 최대 2과정까지 신청 가능하시니 참고바랍니다. 



과정목표

1. 의약품의 품질과 제조소 시설 기준에 대해 이해할 수 있다.
2. 의약품 제형의 분류와 특징을 이해하고, 각 제형별 특징과 제조방법을 설명할 수 있다.

수료기준


사이버진도율 시험
80% 이상 60점 이상


교육형태 사이버
교육대상 고용보험료납부재직자
과정분류 제약 > 생산·관리
과정구분 기본
수강신청 기간 2021-09-06 ~ 2021-09-22
학습기간 2021-10-01 ~ 2021-10-15 강/교육시간 9강 /10시간
교육비 교육비면제(국비지원)
컨소시엄 과정 (고용보험료납부재직자) 기업 규모별 수강료
대규모* 5,940원 우선지원 *
제출서류
다운로드 -
교육장소 해당사항없음