의약품 인허가 개요
Draft Guidance for Industry: Sponsor Responsibilities - Safety Reporting Requirements and Safety Assessment for IND and Bioavailability/Bioequivalence Studies
작성자 | 관리자 | ||
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작성일 | 2021-08-10 | 조회수 | 1,852 |
국가정보 | 북 아메리카>미국 | ||
출처 | FDA | ||
원문 | https://www.fda.gov/media/150356/download |
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