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수입의료기기 제조소 GMP 심사 세부운영 가이드라인(공무원 지침서) 개정
| 작성자 | 관리자 | 카테고리 | 식품의약품안전처 |
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| 등록일 | 2021-06-09 | 조회수 | 3,580 |
| 출처 | 식품의약품안전처 | ||
| 원문링크 | https://www.mfds.go.kr/brd/m_1059/view.do?seq=14851&srchFr=&srchTo=&srchWord=&srchTp=&itm_seq_1=0&itm_seq_2=0&multi_itm_seq=0&company_cd=&company_nm=&page=1 | ||
| 첨부파일 | |||
수입의료기기+제조소+GMP+심사+세부운영+가이드라인(공무원+지침서)(지침서-0088-04).pdf(2.18MB)수입의료기기 제조소 GMP 심사 세부운영 가이드라인 개정(제7개정) 전문 게시합니다.
