안녕하세요. 

(재)한국건설생활환경시험연구원(KCL) 바이오화학본부 의료안전성센터 최영민 책임연구원입니다.

KCL은 2025년도 식품의약품안전처 주관「의료기기 품질관리 국제기준 도입을 위한 기술지원」 사업의 수행 기관으로서 

국내 의료기기 제조업체의 품질관리 업무(QA/QC) 종사자분들을 대상으로 의료기기 품질관리 국제기준 GMP 수준별(초급, 중급 및 고급 과정) 실습 교육을 실시하고자 함에 앞서, 
교육 희망 참가 신청을 받고자 합니다.

● 교 육 과 정  :  의료기기 수준별 품질관리 국제기준 GMP 실습 교육

● 교 육 내 용  :  GMP/ISO 13485, GMP 심사, CAPA 및 내부감사, 위험관리 및 프로세스별 접근법, 사용적합성 실무 등

● 대         상  :  국내 의료기기 제조업체 내 품질관련(QA/QC) 업무 종사자

● 장         소  :  (사)한국스마트헬스케어협회

                         (서울특별시 금천구 가산디지털1로 205-27, 가산A1 타워 12층(교육장))

● 일         시  :  2025. 07. 23(수) 09:00 ~ 18:00(초급)

                         2025. 07. 24(목) 09:00 ~ 18:00(중급)

                         2025. 07. 25(금) 09:00 ~ 18:00(고급)

                                 (*13:00 ~ 14:00 점심시간)

● 교   육   비  :  무료 (수료증 제공)

● 모 집 기 간  :  ~ 2025.07.16 까지

● 기         타  :  점심 식사 무료 제공, 해당 건물 무료 주차는 불가 하오니 가급적 대중교통 이용 바랍니다. 

● 신 청 방 법  :  네이버폼(NAVER FOAM) 링크를 클릭해주세요.  ☞  [https://naver.me/Fwj0UJlm]

※ 수료증은 교육 프로그램 종료 후, 만족도 조사 설문 참여까지 완료한 수강생에게 발급됩니다.

자세한 내용은 첨부된 파일을 참고해주시기 바랍니다.
감사합니다.
 

기타 문의 : KCL 의료안전성센터 최영민 책임연구원 (E-Mail : 1dudals1@kcl.re.kr / 032-713-5213)