자가면역/염증성질환 치료제 개발

아주대 최상돈 교수팀, 전신홍반루푸스, 류마티스관절염, 건선, 비알코올성지방간염 및 패혈증 질환 동물모델에서 치유효과 입증

□ 한국보건산업진흥원(원장 권덕철)은 아주대학교 분자과학기술학과(최상돈, 김욱 교수), 아주대학교 의과대학 류마티스내과(서창희 교수), 소화기내과(김순선, 정재연 교수), 경희대학교 강동병원 신장내과(이상호 교수) 공동연구팀이 “자가면역질환*/염증성질환 펩타이드 치료제를 개발했다고 밝혔다. 이 치료제로 전신홍반루푸스, 류마티스관절염, 건선, 비알코올성지방간염 및 패혈증 질환 동물모델에서 치유효과를 입증했다.

* 자가면역질환 : 정상적인 신체 조직이나 세포에 대한 비정상적 면역반응이 나타나 발생하는 질환

□ 자가면역질환은 신체 조직이나 세포에 대한 비정상적 면역반응이 나타나 발생하는 질환으로, 전신홍반루푸스, 류마티스관절염, 강직성척추염, 건선, 제1당뇨병 등을 포함하여 약 80여 가지의 질환이 있다. 염증성질환은 염증을 주병변으로 하는 질병의 총칭으로 비알코올성지방간염, 알츠하이머병, 다발성경화증, 제2당뇨병, 패혈증 등이 있다.

○ 자가면역질환/염증성질환의 초기 발병 원인은 크게 두 가지이다. 미생물과 병원체에 유래된 물질에 의해 감염성 염증 반응을 일으키거나 인체 내부 면역숙주에 유래된 물질에 의해 비감염성 염증 반응을 일으킨다. 모두 톨-유사 수용체*의 부적절한 활성화로 생기는 반응이나, 현재 이에 관한 질병의 이해나 기전 규명은 매우 부족하다.

* 톨-유사 수용체(Toll-like receptor) : 병원체연관분자유형 및 손상연관분자유형을 인지하여 체내에서 선천성 면역반응을 유도하는 세포막 수용체 단백질

□ 본 연구팀은 인공지능 등을 활용하여 광범위한 톨-유사 수용체 제어능력을 가진 펩타이드(MIP2*)를 발굴해 염증성 사이토카인** 제어가 가능함을 확인했다.

* MIP2(Mal/MyD88 inhibitory peptide 2) : 어댑터 단백질 Mal/MyD88 억제 펩타이드 2

** 사이토카인 : 면역세포를 비롯한 여러 세포에서 분비되는 단백질로 세포와 세포 사이의 신호전달에 관여

○ 연구결과, MIP2가 질환동물모델에서 전신홍반루푸스, 류마티스관절염, 건선, 비알코올성지방간염 및 패혈증 등의 자가면역질환/염증성질환에 효과가 있음을 관찰했다.

□ 아주대학교 최상돈 교수팀은 “이번 연구는 기존 치료제에 비해 비교적 독성이 없는 펩타이드 치료제를 이용하여 자가면역질환/염증성질환을 치료할 수 있다는 중요한 실마리를 제공했다는데 의미가 있다. 향후에는 이번 연구대상 질환 외에도 다른 자가면역질환/염증성 질환에 효과가 있는지에 대해 추가적인 연구를 계획하고 있다”고 밝혔다.

○ 이번 연구는 보건복지부와 한국보건산업진흥원이 지원하는 연구중심병원 육성 R&D사업으로 수행되었으며, 세계적 권위지인 ‘Biomaterials’에 3월 17일자로 게재됐다.

※ 게재 논문 정보   - 저널명: Biomaterials (IF 10.273, 해당분야 상위 1.562%) - 논문명: The αC helix of TIRAP holds therapeutic potential in TLR-mediated autoimmune diseases - 저자정보: (제1저자) 샤 마사드 연구교수 (아주대학교) (교신저자) 최상돈 교수 (아주대학교)

 

※ 문의 : 아주대학교 최상돈 교수 (☎ 031-219-2600)

 

※ 붙임 1. 논문의 주요 연구내용

2. 논문 관련 그림설명