주요기술
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CancerSCAN
작성자 | 김상훈 | 카테고리 | 삼성서울병원 |
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작성일 | 2016-12-27 | 조회수 | 4,311 |
CancerSCAN
개발자
박웅양, 삼성유전체연구소, 삼성서울병원
기술개요
NGS 기반 유전자 분석 시스템
기술설명
- CancserSCAN은 삼성유전체연구소 고유의 targeted deep sequencing 기반 암유전체 분석 플랫폼으로 정밀의학을 위한 유전체 분석 분야를 선도하는 목적으로 개발됨
- 암유전체 분석을 위한 차세대 염기서열 분석 기반의 시험방법 및 생명정보 분석 파이프라인을 포함하며 Variant allele frequency 2% 수준에서 99%이상의 민감도로 동종 최고 수준의 성능 확보
- 다수의 연구과제를 통해 7,000여건의 데이터를 확보하였으며 이를 통한 임상적 유용성 및 데이터 품질에 대한 검증을 진행
기술특징
- 381종 암유전자에 대한 SNV, Indel, CNV, translocation 동시 분석
- 질환별 특화된 패널 및 생명정보분석 파이프라인 확보
- Matched-normal free 분석 기법
- FFPE-compatible sequencing and variant callers
활용분야
암 유전체 분석
연락처
- 담당자 : 홍성우 책임
- 소속 : 삼성유전체연구소
- 이메일 : sungwoo2.hong@samsung.com
- 연락처 : 02-3410-1207
아바타스캔
개발자
남도현, 신경외과, 난치암연구사업단 삼성서울병원
기술개요
맞춤 항암치료제 선별시스템
기술설명
- 암환자의 수술 조직을 이용하여 해당 환자에게 가장 좋은 효과를 보일 수 있는 맞춤 항암치료법을 빠르고 정확하게 제시할 수 있는 기술
- 환자의 수술조직으로부터 환자유래 암세포를 배양하고 in vitro에서 치료효과를 확인하여 환자에게 가장 적합한 항암치료제를 예측함으로써 암환자의 치료에 적용하는 기술
기술특징
- 자동화 HTS 시스템에 의해 빠른 시간 안에 환자맞춤형 치료 전략을 수립하고, 개인의 유전적 특성에 따른 환자별 맞춤치료가 성공적으로 이루어질 수 있어 환자의 생존율 증가 및 삶의 질이 향상 기대
- 대량의 약물을 고속으로 스크리닝할 수 있는 자동화 시스템 개발을 통해 국내 정밀의료 수준 향상과 시장 확대에 기여
활용분야
난치암 정밀의료 분야
연락처
- 담당자 : 김미숙 국장
- 소속 : 난치암연구사업단
- 이메일 : misuk.ns.kim@samsung.com
- 연락처 : 02-2148-7321
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