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미국 FDA 510(k)인허가 프로세스
작성자 | 관리자 | 카테고리 | 한국의료기기공업협동조합 |
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등록일 | 2016-10-05 | 조회수 | 6,223 |
출처 | 한국의료기기공업협동조합 | ||
원문링크 | http://medinet.or.kr/007_BOARD/board04View.aspx?&article_num=390 | ||
접수마감일 |
미국 FDA등록 인증교육을 통하여, 제품의 미국FDA510(K)인허가를 획득할 수 있도록 기본지식을 익히고 실제 활용가능토록 할 수 있는 실무교육(전산등록 실습)을 다음과 같이 실시하고자 합니다.
참가를 희망하는 업체에서는 교육홈페이지(www.medihrd.or.kr)에서 회원가입 후 온라인 접수하시거나 교육신청서를 다운받아 E-mail(edu@medinet.or.kr)로 발송하여 주시기 바랍니다.
- 다 음 -
1. 과 정 명 : 미국 FDA 510(k)인허가 프로세스 실무
2. 교육기간 : 2016. 11. 03. ~ 2016. 11. 04. (12시간)
3. 강 사 : 보템 강문석 대표
4. 교육인원 : 20여명
5. 교육장소 : 한국의료기기공업협동조합 강의장 (신당역 3번 출구)
※원문을 확인하시려면 아래를 클릭해주시기 바랍니다.
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