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미국 FDA 510(k)인허가 프로세스

미국 FDA 510(k)인허가 프로세스 : 작성자, 카테고리, 등록일, 조회수, 출처,원문링크,접수마감일, 정보 제공
작성자 관리자 카테고리 한국의료기기공업협동조합
등록일 2016-10-05 조회수 6,223
출처 한국의료기기공업협동조합
원문링크 http://medinet.or.kr/007_BOARD/board04View.aspx?&article_num=390
접수마감일

미국 FDA등록 인증교육을 통하여, 제품의 미국FDA510(K)인허가를 획득할 수 있도록 기본지식을 익히고 실제 활용가능토록 할 수 있는 실무교육(전산등록 실습)을 다음과 같이 실시하고자 합니다.

참가를 희망하는 업체에서는 교육홈페이지(www.medihrd.or.kr)에서 회원가입 후 온라인 접수하시거나 교육신청서를 다운받아 E-mail(edu@medinet.or.kr)로 발송하여 주시기 바랍니다.


- 다 음 -


        1. 과 정 명 : 미국 FDA 510(k)인허가 프로세스 실무
        2. 교육기간 : 2016. 11. 03. ~ 2016. 11. 04. (12시간)
        3. 강    사 : 보템 강문석 대표
        4. 교육인원 : 20여명
        5. 교육장소 : 한국의료기기공업협동조합 강의장 (신당역 3번 출구)







※원문을 확인하시려면 아래를 클릭해주시기 바랍니다.
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