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| 번호 | 분류 | 제목 | 작성자 | 등록일 | 조회수 | 첨부 |
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| 307 | 전문가 인사이트 | 브라질의 코로나19 백신 등록 및 사용 메커니즘 | 관리자 | 2021-04-22 | 2,979 |
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| 306 | 전문가 인사이트 | ANVISA에 따른 생물학적 제품의 등록 및 사후 등록을 위한 주요 기술 요구 사항의 조화 가이드 | 관리자 | 2021-04-22 | 3,419 |
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| 305 | 전문가 인사이트 | 브라질 건강 감시 대상 장비의 적합성 식별 라벨에 대한 적합성 평가 요구사항 및 사양 | 관리자 | 2021-04-22 | 4,180 |
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| 304 | 전문가 인사이트 | 신약, 제네릭 및 동등성 의약품에 대한 주요 사안(브라질) - 등록, 절차적 지시사항, 품질관리 | 관리자 | 2020-11-18 | 2,791 |
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| 303 | 전문가 인사이트 | 혁신적 합성 신약 분석 흐름의 주요 사안(브라질) | 관리자 | 2020-11-18 | 2,604 |
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| 302 | 전문가 인사이트 | 임상 시험 및 생물학적 동등성 시험 실시에 대한 가이드라인(브라질) | 관리자 | 2020-11-18 | 2,127 |
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| 301 | 전문가 인사이트 | 코로나-19 대응을 위한 한국과 대만의 창의적인 민-관 협력 강화 체계 구축 | 관리자 | 2020-11-18 | 2,045 |
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| 300 | 전문가 인사이트 | 사우디아라비아 제약시장 개요 | 관리자 | 2020-08-04 | 3,737 |
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| 299 | 전문가 인사이트 | 포스트 코로나시대의 중국 제약시장 동향 | 관리자 | 2020-07-29 | 3,542 |
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| 298 | 전문가 인사이트 | 중국 의약품허가관리방법 (2020년 3월 개정) | 관리자 | 2020-07-13 | 5,015 |
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