공지사항
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번호 | 제목 | 출처 | 작성자 | 등록일 | 조회수 | 첨부 |
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1641 | 「생물의약품의 제조방법 변경에 따른 비교동등성 평가 가이드라인」개정(안) 의견조회 | 한국바이오의약품협회 | 관리자 | 2022-09-13 | 661 | |
1640 | [보도참고] 품목 조건부 허가제도의 이해를 돕기 위한 안내서 개정 | 식품의약품안전처 | 관리자 | 2022-09-01 | 392 | |
1639 | mRNA 기반 유전자치료제의 품질평가 가이드라인(민원인 안내서) | 식품의약품안전처 | 관리자 | 2022-08-30 | 746 | |
1638 | 의약품 등 시험검사기관 지정현황(2022.8.11.기준) | 식품의약품안전처 | 관리자 | 2022-08-30 | 706 | |
1637 | 신약 등 의약품 동등성 대조약 신속 선정.공고 절차 운영 | 식품의약품안전처 | 관리자 | 2022-08-30 | 698 | |
1636 | 시판 후 의약품의 위해성 관리 계획(RMP) 제출 대상 알림 | 식품의약품안전처 | 관리자 | 2022-08-30 | 887 | |
1635 | 임시마약류 지정 공고 | 식품의약품안전처 | 관리자 | 2022-08-26 | 502 | |
1634 | 해외제약전문가 활용 중남미 신흥 시장 진출 전략 온/오프라인 세미나 개최 | 관리자 | 2022-08-18 | 521 | ||
1633 | 제약산업 정보포털 5자로 말해요 이벤트 | 관리자 | 2022-08-18 | 864 | ||
1632 | 의약품 품목 자진취하 수리 업무(공무원지침서) | 식품의약품안전처 | 관리자 | 2022-08-17 | 813 |