의료기기 제조 및 수입업체 GMP 담당자를 대상으로 국내 GMP 적합인정 규정 및 심사절차 등에 대한「의료기기 국내 GMP 인증 과정」제9차 교육을 아래와 같이 실시하고자 합니다.

가. 일 시 : 2015. 10. 13(화) 14:00~18:00

나. 장 소 : 경인지방식품의약품안전청 대강당(경기도 과천 소재)

다. 대 상 : 의료기기 수입업체 GMP 담당자

라. 교육내용 : 수입의료기기 품질책임자 역할 및 준수사항, 외국 제조원 GMP 심사 준비 및 심사 방법 등

마. 신청방법: 의료기기정보기술지원센터 교육 홈페이지에서 신청
(http://edu.mditac.or.kr)
* 교육 신청관련 문의: 의료기기정보기술지원센터 교육운영팀(02-6093-1013~4)
* 교육 장소(70명 수용) 제약에 따른 선착순 사전등록 실시

※ 동 교육은 의료기기법 제6조의2 제2항 및 동법 시행규칙 제13조에 따른 의무교육이 아님을 알려드립니다.

붙임. ‘15년도 의료기기 국내 GMP 인증과정 제9차 교육 계획.

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