최근 FDA 규제 및 품질시스템(cGMP) 규정에 대한 전반적인 기본적인 내용과 미국에 수출하는 의료기기 제조업체 종사자들이 기본적으로 갖춰야 하는 품질시스템에 대한 이해를 위해 「FDA 규제 및 품질시스템(cGMP) 인식(Basic) 과정」교육을 진행하고자 합니다.
 
본 교육의 경우 Basic(기초) 과정과 Advanced(심화)과정으로 나누어져 있어, FDA 규제 및 품질 시스템에 대한 전반적인 내용을 학습할 수 있는 좋은 기회라고 생각합니다. 관심 있는 의료기기 산업 종사자분들의 많은 참여 부탁드립니다.
 
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1. 강 의  명 : 「FDA 규제 및 품질시스템(cGMP) 인식(Basic) 과정」
 
2. 강      사 :   한국에스지에스(주) 이용호 심사위원
 
3. 일      시 :   2016. 09. 05.(월) ~ 06.(화), 09:00 ~ 17:00
 
  - 2일간 14시간 교육진행(일자별 점심시간 1시간, 교육수강생 점심제공)
 
4. 장      소 :   의료기기종합지원센터 2층 세미나실
 
5. 신청기한 :   2016. 09. 02.(금) 18:00 전까지
 
5. 기타사항 :   워크숍(조별활동) 진행에 필요한 개인 노트북(2인 1개) 지참, 기업별 교육수강 제한인원 없음
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* 문의 : 기업협력팀 김재성 연구원
          
         (Tel. 033-760-6124  / Fax. 033-760-6199  / E-mail. kjs0506@wmit.or.kr)
 
** 교육 상세일정 확인 및 신청서 : 첨부문서 붙임 「의료기기 산업 종사자 프로그램 「FDA 규제 및 품질시스템(cGMP) 인식(Basic) 과정」교육 안내문」참조.
 
붙임 : 의료기기 산업 종사자 프로그램「FDA 규제 및 품질시스템(cGMP) 인식(Basic) 과정」교육 안내문.  끝.

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