의료기기 제조·수입업체 GMP 담당자를 대상으로 의료기기 GMP 정책방향, 심사 절차 및 신청서류 요건 해설 등에 대한「의료기기 국내 GMP 인증 과정」제2,3차 교육을 아래와 같이 실시하고자 하오니 많은 참여 부탁드립니다.

가. 일시 및 장소 :
- (2차) 2016년 3월 18일(금) 14:00~18:00, 부산지방식약청 강당
- (3차) 2016년 3월 22일(화) 14:00~18:00, 대구지방식약청 강당

나. 대 상 : 의료기기 제조 및 수입업체 품질책임자 등

다. 교육내용 : 의료기기 GMP 정책방향, 심사 절차 및 신청서류 요건 해설 등

라. 신청방법: 의료기기정보기술지원센터 교육 홈페이지에서 신청
(http://edu.mditac.or.kr)
* 교육 신청관련 문의: 의료기기정보기술지원센터 교육운영팀(02-860-4360, 4362)

※ 동 교육은 의료기기법 제6조의2 제2항 및 동법 시행규칙 제13조에 따른 품질책임자 의무교육이 아님을 알려드립니다.

붙임. ‘16년도 의료기기 국내 GMP 인증과정 제2,3차 교육 계획.

※원문을 확인하시려면 아래를 클릭해주시기 바랍니다.
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